تعد الثلاسيميا أحد أمراض فقر الدم "الأنيميا"، ويعرف فقر الدم بأنه مرض يحدث فيه انخفاض في عدد كريات الدم الحمراء، أو كمية الهيموغلوبين في الدم، أو الاثنين معا. ومن أبرز أعراض فقر الدم الشحوب والتعب. ومرض الثلاسيميا نوع حاد من فقر الدم، وطوال سنوات كان محكوما على الأشخاص المصابين به بالموت في سن مبكرة نتيجة عدم وجود علاج، أما اليوم ومع التطور الطبي الهائل فقد أصبح بإمكان المرضى أن يتوقعوا حياة أطول. كم وحدة دم يحتاج مريض الثلاسيميا - إسألنا. حامل الثلاسيميا ينتشر مرض الثلاسيميا بشكل خاص في منطقة حوض البحر الابيض المتوسط،والوطن العربي واسيا. هناك فرق بين من هو مصاب بالمرض ومن هو حامل له على حسب النقص أو الخلل في الجينات، ويصاب حامل مرض الثلاسيميا عادة بفقر دم بسيط ويميزه عادة حجم كريات الدم التي قد تكون أصغر من المتوقع (Anemia microcytic) وقد يصاحبه نقص في الحديد. تابع أيضاً هل مريض الثلاسيميا يستطيع العمل متى يكتشف مرض الثلاسيميا أعراض الثَلاسيميا تظهر أعراض الإصابة بالثلاسيميا على المريض خلال السنة الأولى من العمر. ونتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء المبكر تظهر أعراض فقر الدم شديدة على النحو التالي: شحوب البشرة، مع اصفرار أحيانا. التأخر في النمو.
عوامل خطر الإصابة بالثلاسيميا تتضمن العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بالثلاسيميا ما يأتي: تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا: ينتقل مرض الثلاسيميا من الآباء إلى الأطفال من خلال جينات الهيموغلوبين الطافرة. العرق: يحدث مرض الثلاسيميا في أغلب الأحيان عند الأمريكيين من أصل أفريقي وفي الأشخاص المنحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط وجنوب شرق آسيا. تابع أيضاً هل مريض الثلاسيميا يستطيع العمل هل يشفى مريض الثلاسيميا علاج مرض الثلاسيميا لا تحتاج الحالات المتوسطة من سِمَة الثلاسيمية إلى الخضوع للعلاج. أما بالنسبة للحالات المتوسطة والشديدة، قد تتضمن العلاجات ما يلي: 1-عمليات نقل دم منتظمة. تحتاج حالات الثلاسيمية الأكثر حدة في أغلب الأحيان إلى عمليات نقل دم منتظمة، يمكن أن تصل إلى كل بضعة أسابيع. بمرور الوقت، تتسبب عمليات نقل الدم في تراكم عنصر الحديد في الدم، ويمكن أن يلحق الضرر بقلبك، وكبدك والأعضاء الأخرى. تشخيص بيتا ثلاسيميا - موضوع. 2- العلاج بالخلب. فهذا العلاج للتخلص من نسبة الحديد الزائدة في دمك. يمكن أن يتراكم عنصر الحديد نتيجة لعمليات نقل الدم المتكررة. يمكن لبعض الأشخاص من مرضى الثلاسيمية الذين لم يتعرضوا لعمليات نقل الدم المنتظمة أن يُصابوا بتراكم عنصر الحديد.
U3F1ZWV6ZTYxMDM2MjE1NDc5MzlfRnJlZTM4NTA2OTIyNTc2MjY= الثلاسيميا (Thalassemia) مرض الثلاسيميا (Thalassemia) أو ما يعرف بأنيميا البحر المتوسط نظرا لانتشاره بين شعوب حوض البحر المتوسط هو مرض دم وراثي متنحي يحدث فيه خلل في إنتاج جزئ الهيموجلوبين الموجود في كريات الدم الحمراء والذي يقوم بنقل الأكسجين إلى كافة خلايا الجسم. مرض الثلاسيميا : ما أعراضه ؟ ما أنواعه ؟ ما علاجه؟ | الموقع الطبي ابن سينا. يؤدي هذا الخلل إلى تدمير كريات الدم الحمراء وبالتالي نقص عددها في الجسم وهو ما يترتب عليه إصابة المريض بفقر الدم المزمن (الأنيميا). أسباب الثلاسيميا تحدث الثلاسيميا نتيجة لوجود طفرة أو خلل في الجينات المسئولة عن تكوين الهيموجلوبين الذي يحمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم فيصبح الجسم غير قادر على تصنيع الهيموجلوبين بشكل طبيعي وينتقل هذا الخلل الوراثي المسبب لأنيميا البحر المتوسط من الآباء إلى الأبناء. أنواع الثلاسيميا يتكون الهيموجلوبين من عدة سلاسل بروتينية ، أربعة من النوع ألفا جلوبين ، واثنتين من النوع بيتا جلوبين ، وتظهر الثلاسيميا نتيجة حدوث طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المسئولة عن تصنيع الهيموجلوبين. ويتم تقسيم الثلاسيميا إلى نوعين رئيسيين: (1) الألفا ثلاسيميا يحدث هذا النوع عندما يتعذر على الجسم إنتاج الألفا جلوبين ، ولكي يتم تصنيع الألفا جلوبين يجب توافر أربعة جينات ؛ جينين من الأب وجينين من الأم وتوجد هذه الجينات على نسختي الكروموسوم رقم 16 ويتم تقسيم الألفا ثلاسيميا إلى عدة أنواع بناءا على عدد الجينات التي تعرضت للخلل: خلل في جين واحد: تسمى بالألفا ثلاسيميا الساكنة ويسمى الشخص بالحامل الصامت حيث لا تظهر عليه أي أعراض ويعد هذا الشخص حاملا للمرض (Carrier) أي أنه يورث الثلاسيميا إلى أبنائه.
الوقاية من الثلاسيميا تجنب زواج الأقارب، لأن زواج الأقارب يزيد من احتمال الإصابة بالمرض. إجراء فحوصات ما قبل الزواج، للكشف عن إذا كان الأبوين حاملين للجين المرض، فيساعد ذلك على تقييم احتمال إصابة الأطفال في حال زواجهما. تفاصيل إضافية -الثلاسيميا نسب الشفاء تتلخص نسب الشفاء من المرض كالتالي: هو مرض مزمن والطريقة الوحيدة للشفاء منه هي بزراعة نخاع العظم. في الحالات الخفيفة، يعيش المصاب حياة طبيعية، ولكن قد يكون له تأثير على نقل المرض للأبناء، في حال تزوج من شخص حامل للمرض. أما الحالات المتوسطة أو الشديدة، يكون المريض معتمداً على نقل الدم. مضاعفات الثلاسيميا قد تظهر مضاعفات للمرض مع مرور السنين، وأهمها: ضعف النمو وهي ناتجة بشكل أساسي عن فقر الدم المزمن. ارتفاع مستوى الحديد يحدث ارتفاع مستوى الحديد لمرضر الثلاسيميا نتيجة نقل الدم المتكرر، مما يؤدي إلى تراكمه في أعضاء الجسم المختلفة. ومنها القلب (ضعف القلب) والبنكرياس (السكري) والغدد الصماء. تكسر كريات الدم المناعي نتيجة نقل الدم المتكرر، قد يولد جهاز المناعة أجسام مضادة لكريات الدم، فيؤدي إلى تكسرها. كيف تحضر للعيادة؟ من الطبيب المختص بمعالجة الثلاسيميا؟ اختصاصي الأورام وأمراض الدم ماذا تسأل طبيبك؟ – ما هو نوع الثلاسيميا لدي؟ وما شدته؟ – كم معدل احتياجي لنقل الدم؟ – ما هي نصيحتك عند الرغبة بالزواج؟ ما احتمال انتقاله إلى الأبناء؟ الحالات التي تستدعي مراجعة الطوارئ ظهور أعراض فقر الدم هي من علامات أنك قد تحتاج إلى نقل دم وتستدعي القدوم إلى المستشفى لإجراء نقل الدم.
إذا حصلت على جين واحد متحور ، فلن تظهر عليك أعراض مرض الثلاسيميا. إذا حصلت على جينين متحولين ، فستظهر لك أعراض خفيفة. إذا حصلت على 3 ، لديك أعراض متوسطة إلى شديدة. الطفل الذي ورث جميع الجينات الأربعة الطافرة. لذلك سيكون مريضًا جدًا ، وربما لن يعيش طويلًا بعد الولادة. بيتا ثلاسيميا: في هذا النوع من الثلاسيميا ، ترث جينين ، جين واحد من والدتك وجين واحد من والدك. إذا حصلت على جين واحد متحور ، فستعاني من أعراض خفيفة من مرض الثلاسيميا. إذا حصلت على جينين متحولين ، يمكن أن يكون لديك النوع المميت. الذي يتطور عادة في أول سنتين من العمر. اختبار الثلاسيميا؟ يمكن أن يعاني معظم الأطفال المصابين بالثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة خلال العامين الأولين من حياتهم. إذا اشتبه طبيبك في إصابة طفلك بالثلاسيميا ، يمكنه تأكيد التشخيص من خلال فحص الدم. يمكن أن تكشف اختبارات الدم عن وجود خلل في عدد وحجم ولون الخلايا. يمكن أيضًا استخدام اختبار الدم لتحليل الحمض النووي للبحث عن الجينات المحورة. اختبار الوالدين يمكن القيام بذلك قبل ولادة الطفل لمعرفة ما إذا كان مصابًا بالثلاسيميا ولتحديد مدى شدته. تشمل الاختبارات المستخدمة لتشخيص مرض الثلاسيميا في الجنين ما يلي: أخذ عينات من خلايا المشيمة يتضمن هذا الاختبار ، الذي يتم إجراؤه عادةً في الأسبوع الحادي عشر من الحمل ، إزالة جزء صغير من المشيمة للتقييم.
ونأمل أن يتوسع مستشفى الجامعة الأردنية في إجراء هذه العمليات، وكذلك مستشفى الملك المؤسس، اضافة للمركز الرائد في هذا المجال مركز الحسين للسرطان. ونحن لدينا برنامج فحوصات ما قبل الزواج الإلزامي، وقد أدى هذا البرنامج دورا ايجابيا في تخفيض عدد الحالات الجديدة وبشكل كبير.