في عام 1988 نشر مستشفىالملك فيصل التخصصي في الرياض ،باسم د. سانجد و د. سقطي و د. أبو إصبع ملخص في مجلةبحوث الأطفال يصف حالة أطفال سعوديين لديهم انخفاض في هرمون الغدة الجنب درقيةمصحوب بقصر في القامة ولديهم مشاكل في العينين وتأخر عقلي.. بعد هذه المقالةالمختصرة توات بقيت الحالات المنشورة من الكويت وقطر وفلسطين والسعودية عن عدةأطفال لهم نفس الأعراض. منتديات ستار تايمز. وسمي المرض بعدة أسماء ولكن اشهرها متلازمة سنجد سقطي أومتلازمة انخفاض هرمون الغدة الجنب درقية المصحوب بضعف الجسم والعقل والوجهالمميز. الأسباب تحدثمتلازمة سانجد سقطي بسبب حدوث طفرة في أحد الجينات الموجودة على الذراع الطويلةلكروموسوم واحد.. وبما أنكل إنسان لدية نسختان من كل جين(مورث) تأتيه من كلا أبوية،فان المرض لا يحدث إلاإذا كان جميع النسختين معطوبتين(أي فيهما طفرة). فلذلك فان المرض لا يصيب الاالأشخاص الذين كلا نسختيهم التي أتت إليهما من أبويهما معطوبة بينما الشخص الذيلدية نسخة سليمة ونسخة معطوبة يسمى شخص حاملا للمرض و لا يظهر على غي علامة منعلامات المرض. والطفرات التي تحدث في الجينات(المورثات)ليست أمرا نادرا بل يعتقد أنكل إنسان لدية اكثر من طفرة في اكثر من جين ، ولا يكون للأمر أهمية إلا إذا حدثتزوج رجل حامل لجين معطوب امرأة لديها نفس الأمر.
كشف حفل أقامته الإدارة التعليمية في محافظة جدة، عن طالب يبلغ من العمر 9 أعوام ويعاني من مرض نادر يُدعى متلازمة "سانجد سقطي"، ما جعل منه أصغر الطلاب حجما في مدارس جدة بين أقرانه. ويعاني الطالب عبدالعزيز العتيبي من متلازمة "سانجد سقطي" التي تصيب إحدى الغدد المسؤولة عن توفير الكالسيوم في الجسم، فأصبح طوله لا يتجاوز 72 سم ووزنه لا يتعدى 6. 5 كيلوجرام فقط، وقياسا بمن هم في عمره في مرحلته الدراسية يُعد الأصغر حجما. نقاش:متلازمة سنجد سقطي - ويكيبيديا. من جهته، أوضح والد الطالب وفقا لـ"عكاظ"، أن عبدالعزيز يعاني ضآلة بنيته الجسمانية مقارنة بأقرانه، ولا يعاني من إعاقة حركية أو حتى عقلية سوى بعض الضعف في النطق فقط، مشيرا إلى أنه يدرس في في الصف الأول الابتدائي ويمارس حياته بشكل طبيعي. وأضاف أن حالة ابنه عبدالعزيز ليس لها علاج في الوقت الراهن ونتمنى له الشفاء قريباً، مشيرا إلى أن تكريم مدير تعليم جدة عبدالله الثقفي له رفع من روحه المعنوية كثيرا، وهو الأمر الذي أسعد أسرته.
وننبه أولياء أمور هؤلاء الأطفال إلى متابعة طفلهم مع طبيب أطفال يثقونفيه ولدية اهتمام برعاية الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. كما ننصحأولياء الأمور إلىالتحلي بالحكمة عند إنفاق المال خاصة في الأمور التي لم ينصح بها الطبيب. وان كانلديهم القدرة على الأنفاق فعليهم الحث عن البرامج التأهيليةالمفيدة. الكالسيوم والفوسفات* يعالج نقص هرمون الغدة جنبدرقية عن طريق إعطاء دواء يسمىهرمونونألفاوهذا الدواء مركز ولذلكيجب عدم تغيير الجرعة من دون الرجوع إلى الطبيب المعالج. * هيدروكسيد الألمنيومأو كربونات الكالسيوملتخفيض مستوى الفوسفات فيالدم. * سلفاتالمغنيسيومإذا كان الطفل لديةانخفاض في مستوى المغنيسيوم. أخبار 24 | بسبب متلازمة سانجد سقطي.. طالب في جدة يبلغ طوله 72 سم ووزنه 6.5 كيلو (صور). * يغير الطبيب الجرعة حسب التحليل وحاجةالمريض العيون ينصح المصابين بهذه المتلازمة بمتابعة طبيب العيونو ذلك لمتابعة الغشاوة التي على القرنية وفحص قاع العين وقياس ضغط العين. في بعضالحالات قد يصف الطبيب بعض المراهم والقطرات مع استمرار المتابعة و ملاحظة حجم ومستوى التكلسات في القرنية وقاع العين. وبما أن الغشاوة التي على القرنية تزوللوحدها(إذا كانت خفيفة) عند الكثير من الأطفال،فأنه لا يحتاج لتدخل الجراحي. ولكنقد يحتاج الطبيب التدخل إذا استدعى الأمر عن طريق زراعة القرنية أو إزالة العدسةإذا كانت تٌأثر على البصر.
متلازمة سنجد سقطي تورث متلازمة سنجد سقطي عن طريق صفة وراثية متنحية تسميات أخرى Hypoparathyroidism-short stature-intellectual disability-seizures syndrome تعديل مصدري - تعديل متلازمة سنجد سقطي هي حالة نادرة وراثية متنحية ذات أصل شرق أوسطي. وصفت هذه المتلازمة أول مرة في السعودية عام 1988، [1] وهي تحمل اسم مكتشفيها الدكتور سامي سنجد والدكتورة نادية عوني سقطي. وقد وجدت في أطفال قطريين وكويتيين وعمانيين وأماكن أخرى في الشرق الأوسط ومناطق أخرى. يعود سبب المتلازمة إلى طفرة في المورثة TBCE [2] في الكروموسوم 1. [3] كما توجد حالات نادرة ليس السبب فيها خلل في هذه المورثة. [4] كما وجدت 6 حالات للإصابة بهذه المتلازمة وتعاني من انخفاض في مستوى عامل النمو شبيه الانسولين-1 وتخلف في عمر العظام. [5] كما تسمى هذه المتلازمة "بمتلازمة قصور جارات الدرقية والتخلف وخلل البنية" لأنها تمتاز هذه الحالة بتخلف عقلي وبدني وسحنات نموذجية وقصور جارات الدرقية وخلل البنية ، وذلك تسمى "بمتلازمة الشرق الأوسط". مظاهر المرض إن خلل البنية الظاهر في المصابين بهذا المرض يكون على شكل: وجه طويل ورفيع عينان صغيرتان وغائرتان أنف مستدق كالمنقار أذنان كبيرتان ومرنتان صغر الرأس شفتان رقيقتان ونثرة طويلة كما تظهر أعراض تقزم والذي قد يكون بسبب نقص هرمون النمو ، وكذلك تمتاز اليدان والقدمان بصغرها، أما الأصابع فهي مستدقة وتعاني من الانحراف.
السؤال السلام عليكم ورحمة الله وبركاته.. ما أسباب خروج البلغم بعد أكل الطعام الدسم؟ الإجابــة بسم الله الرحمن الرحيم السلام عليكم ورحمة الله وبركاته وبعد،،، البلغم (Sputum): هو عبارة عن مادة تتكون من لعاب ومخاط تصل إلى الفم نتيجة للسعال، حيث أن مصدرها هو من الرئتين، ومن القصبة الهوائية – أو الشعب الهوائية، وهذه الإفرازات والبلغم قد تكون غير محتوية على جراثيم. والبلغم غير مرتبط بنوعية الطعام، بل مرتبط كثيرا بكمية السوائل التي يتناولها الإنسان طوال اليوم، وأحسن وأعظم دواء لعلاج البلغم هو شرب الماء، وكلما شربنا المزيد من الماء كلما أصبحت المادة المخاطية التي تفرزها الخلايا أقل كثافة ولزوجة، وكلما صار طرد البلغم سهلا جدا مع الكحة العادية، وطبعا أكل المواد الدهنية والدسم دون شرب المزيد من الماء والعصائر يؤدي إلى لزوجة زائدة في المخاط الذي يفرز من الرئتين، وبالتالي نجد صعوبة في طرد البلغم من الصدر والقصبة الهوائية والحلق. والبلغم الطبيعي يكون أقرب إلى اللون الأبيض الشفاف، والبلغم المرضي يكون لونه أصفر أو أخضر، وهناك أدوية تذيب البلغم، وتجعل طرده سهلا مثل: muocolytics، وهناك أدوية طاردة للبلغم، وهي كثيرة، ولكن كما قلنا يظل الماء هو الأفضل على الإطلاق في إذابة وطرد البلغم.
* يغير الطبيب الجرعة حسب التحليل وحاجة المريض ولقد تم اكتشاف اول حاله من متلازمة Sanjad Sakati في السلطنة بمستشفى جامعة السلطان قابوس لثلاثة اخوه. وهذا رابط لدراسه الحاله.. للاسف بس حصلت النسخه باللغه الانجليزيه.. … [ATTACH=CONFIG]119336[/ATTACH] [ATTACH=CONFIG]119337[/ATTACH]
اصبحت اعادة التدوير اولوية في ادارة النفايات الصلبة على مستوى العالم، ولكن للاسف فإنها ليست من الممارسات الشائعة في الاردن، حيث ان هناك كميات من النفايات الصلبة التي يتم انتاجها في الاردن سنويا. والجدير بالذكر ان 20% فقط من اجمالي النفايات الصلبة تصل الى مواقع المكبات الرسمية للتخلص النهائي منها. كما ادت عمليات التصنيع المتزايد و ارتفاع معدلات النمو السكاني بسبب الهجرات القسرية و ازمة اللاجئين السوريين الى زيادة سريعة في انتاج النفايات الصلبة في الاردن، وبالتالي الى ضغوطات متزايدة على البنية التحتية القائمة حاليا. مستشفي الهلال الاحمر القدس. بدأ برنامج كفالات الايتام بالشراكة مع هيئة الهلال الاحمر لدولة الامارات العربية عام 2006 ب 840 يتيم، وبلغ عدد المكفولين لغاية الآن نحو 3378 يتيما. ويستهدف البرنامج فئة الايتام من كلا الجنسين من كافة محافظات المملكة من عمر سنة ولغاية الثامنة عشرة الا اذا كان على مقاعد الدراسة الجامعية، ويقبل للبرنامج يتيم الأب او يتيم الاب والام وذلك لتخفيف الاعباء المالية عن كاهل العائلة ولتوفير متطلبات الحياة الاساسية لليتيم. ويفتح باب التسجيل مرتين بالسنة بـــ 2/1 و 30/6 من العام نفسه. ينفذ الهلال الاحمر الاردني بالتعاون مع الاتحاد الدولي لجمعيات الصليب الأحمر والهلال الاحمر، وبنمويل من الصندوق الإئتماني الاوروبي - مدد برنامج تحسين سبل العيش لدعم افراد المجتمع المحلي المضيف الاشد فقرا و الاجئين السوريين في كل من محافظه العاصمه و محافظه عجلون من خلال جزئيتين: مهمة البرنامج: - التعريف بالحركة الدولية للصليب الاحمر والهلال الاحمر (نشأتها، مكوناتها، مهامها، ونشاطاتها).
التفاصيل من المصدر - اضغط هنا كانت هذه تفاصيل توزيع كراتين "جوشى مصر " للاسر الأولى بالرعاية بالهلال الأحمر نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله. كما تَجْدَرُ الأشارة بأن الموضوع الأصلي قد تم نشرة ومتواجد على جريدة الأسبوع وقد قام فريق التحرير في صحافة نت الجديد بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي. مصدر الخبر: جريدة الأسبوع الأخبار مصر 2022-4-20 18 اخبار عربية اليوم
وأكد مدير عام فرع هيئة الهلال الأحمر السعودي بمنطقة تبوك، إن الهيئة تولي عناية خاصة للتعامل مع الحالات الإنسانية الطارئة، وتلتزم بمجموعة من الإجراءات التي تضمن توفير الخدمة الإسعافية لهذه الحالات في أسرع وقت ممكن وبأعلى كفاءة، تحقيقاً لرسالة الهلال الأحمر في إنقاذ الأرواح وتخفيف المعاناة، مقدما شكره لسفراء الحياة الذين شاركوا في عملية الإنقاذ، وكذلك إلى فرق الدفاع المدني التي أظهرت احترافية وكفاءة عالية في التعامل مع الحادث. Permanent link to this article: