قد تخفف بعض العلاجات بعض العلامات والأعراض أو تؤخرها. تعتمد العلاجات على حالة طفلك وأعراضه. قد يتضمن هذا: جرعة منخفضة من الأسبرين. قد تساعد الجرعة اليومية في منع النوبات القلبية والسكتة الدماغية. أدوية أخرى. اعتمادًا على حالة طفلك، قد يصف الطبيب أدوية أخرى، مثل الستاتينات لخفض الكوليسترول، وعقارات لخفض ضغط الدم، ومضادات التخثر للمساعدة في الوقاية من حدوث الجلطات الدموية، والأدوية لعلاج الصداع والنوبات. العلاج الطبيعي والمهني. قد تساعد هذه العلاجات في علاج تيبس المفاصل ومشاكل الورك لمساعدة طفلك في البقاء نشطًا. التغذية. يمكن أن تساعد الأطعمة المغذية ذات السعرات الحرارية العالية والمكملات الغذائية في الحفاظ على التغذية الكافية. رعاية الأسنان. تشيع مشكلات الأسنان في الشيخوخة المبكرة. ما هو مرض الشيخوخة المبكرة للأطفال؟ | سوبر ماما. يوصى باستشارة طبيب أسنان الأطفال ممن لديهم خبرة في مرض الشيخوخة المبكرة. العلاج المستقبلي المحتمل تسعى الأبحاث الحالية إلى فهم الشيخوخة المبكرة وتحديد خيارات العلاج الجديد. بعض مجالات البحث تتضمن: دراسة الجينات ومسار المرض لفهم كيفية تطوره. وقد يساعد ذلك في تحديد العلاجات الجديدة. دراسة طرق الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية.
ولا يمكن القول أن الشيخوخة المبكرة مرض وراثي لأنه لا ينتقل من الولدين إلى المريض، لكنه ينتج عن خلل وراثي، فتحدث طفرة جينية خلال الأشهر الأولى من الحمل. ويبقى الجين المسؤول عن هذا المرض مجهول لفترة زمنية طويلة بسبب العديد من الصعوبات منها. كما ان عدد المصابين قليل وموزع بين مسافات بعيدة،مما يزيد من إجراء الدراسات. لكن تمكن العلماء من معرفة السبب عام 2003،بعد أن درسوا المنظومة الجينية لعشرين مريض وذويهم، وكان هناك تشابه بين 18 حالة يحملون التغيير نفسه،الواقع في جين لامينا (LMNA)الذي يقع على الكروموسوم الأول. الشيخوخة المبكرة - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك). وسبب الخلل كان استبدال قاعدة نيتروجينية واحدة والتي أدت إلى تغيير الحمض الأميني غوانين إلى الحمض الأميني أدنين ، مما سبب ظهور المرض فتغيير جين الأمينا أدى إلى عدم القيام بوظيفته، وهي إنتاج بروتين لامينا المسؤول عن سد ودعم الهيكل البنائي للنواة في الخلية. الإصابة بهذا المرض نادرة جداً، وقد تحث مرة واحدة من كل ثمانية ملايين مولود،ووراثة هذا المرض نادرة جداً،لأن المصاب بمرض بالشيخوخة المبكرة لا يعيش لفترة كافية تمكنه من الإنجاب. أعراض الشيخوخة المبكرة: في الأشهر الأولى من حياة المريض يبدو طبيعيا إلى أن يبلغ الشهر الثامن تبدأ أعراض الشيخوخة بالظهور بشكل متسارع.
أعراض الشيخوخة المبكرة غالبًا لا تظهر أي أعراض على الطفل عند الولادة، تبدأ الأعراض في الظهور خلال العام الأول، وتكون كالآتي: زيادة الوزن والطول ببطء. رأس كبير. عيون كبيرة. الفك السفلي صغير. أنف صغير بطرف مدبب. أذنان بارزتان للخارج. الأوردة ظاهرة ويمكن رؤيتها. نمو الأسنان بطيء وغير طبيعي. نبرة الصوت عالية. فقدان دهون وعضلات الجسم. تساقط الشعر ، بما في ذلك شعر الرموش والحاجبين. الجلد رقيق ومجعد وتظهر عليه بعض البقع. مضاعفات المرض يعاني أطفال الشيخوخة المبكرة مضاعفات كثيرة أخطرها تصلب الشرايين (atherosclerosis). الشرايين هي المسؤولة عن نقل العناصر الغذائية والأكسجين من القلب إلى باقي أعضاء الجسم، ضيق الشرايين سيؤدي إلى نقص تدفق الدم. معظم أطفال الشيخوخة المبكرة يموتون بسبب مضاعفات تصلب الشرايين، والتي تتضمن: اضطرابات في الأوعية الدموية القلبية؛ ينتج عنها نوبات قلبية أو فشل قلبي احتقاني. اضطرابات في الأوعية الدموية الدماغية؛ ينتج عنها سكتة دماغية. الأمراض المصاحبة للشيخوخة المبكرة مع تقدم هؤلاء الأطفال في العمر، تبدأ بعض الأمراض التي غالبًا ما تصيب الأشخاص من عمر 50 عامًا أو أكثر في الظهور عليهم، مثل: تصلب الشرايين.
المعلومات الطبية الرئيسية لطفلك، بما في ذلك الأمراض الحديثة، أي حالة طبية، وأسماء الجرعات أو أي من الأدوية والفيتامينات والأعشاب أو غيرها من المكملات الغذائية. الأسئلة التي تريد طرحها على الطبيب. بعض الأسئلة الأساسية التي يمكن طرحها على الطبيب قد تشمل: ما أسباب العلامات والأعراض التي يعانيها طفلي؟ هل يوجد أي أسباب أخرى محتملة؟ ما هي أنواع الاختبارات التي يحتاج طفلي إلى الخضوع لها؟ هل يتوفر علاج لهذه الحالة المرضية؟ ما المضاعفات لهذه الحالة المرضية؟ هل أطفالي الآخرون أو أفراد أسرتي معرضون بدرجة كبيرة للإصابة بهذه الحالة؟ هل تجري حاليًا تجارب سريرية قد يكون طفلي مؤهلاً للمشاركة بها؟ هل توصي بزيارة طفلي لأخصائي؟ كيف يمكنني العثور على عائلات أخرى تتعايش مع هذه الحالة؟ ما الذي تتوقعه من طبيبك من المرجح أن يطرح عليك طبيبك عددًا من الأسئلة. كن مستعدًا للإجابة عنها لتخصيص وقت للنقاط التي تريد التركيز عليها. متى بدأت ملاحظة أن هناك شيئًا قد يكون خطأ؟ ما العلامات أو الأعراض التي لاحظتها؟ هل تم تشخيص طفلك بأمراض أو حالات ملحوظة؟ إذا كان الأمر كذلك، فما كان العلاج؟ كيف تتكيف العائلة؟