مشروع هاب ماب: المشروع الذي يبتكر دليل الأنماط الفردانية المرتبطة بالجينوم البشري يجمع هاب ماب كل تعددات اشكال النيوكليوتيدات الفردية المتجاورة الموروثة معا في أنماط فردانية يقسم الجينوم الى أنماط فردانية وعند اكتماله سيصف المشروع: 1- ماهية التنوعات 2- اين تحدث في DNA 3- كيفية توزيها بين الأشخاص داخل الجماعات الاحيائية وبينها في انحاء العالم 4- العثور على الجينات التي تسبب الأمراض وتؤثر في استجابة الفرد للأدوية. علم الصيدلة الجيني هو دراسة كيفية تأثير الوراثة الجينية في استجاب الجسم للأدوية فوائده: 1- تصميم جرعات اكثر دقة من الأدوية تكون أكثر سلامة وملائمة للمرض 2- صناعة ادوية مخصصة لاحتياجات الافراد اعتمادا على تكويناتهم الجينية (علل): اذ يساهم وصف هذه الأدوية وفق التكوين الجيني في زيادة السلامة والتعجيل بالشفاء وتقليل الاثار الجانبية العلاج الجيني: التقنية التي تهدف الى تصحيح الجينات المتحولة المسببة للأمراض البشرية. الخطوات يتم ادخال جين طبيعي في الكروموسوم ليحل محل جين لا يؤدي وظيفته ينتج ادخال جين طبيعي في ناقل فيروسي (حمض نووي معاد التركيب) تصاب الخلايا المستهدفة لدى المريض بالفيروس وتطلق DNA معاد التركيب في الخلايا المصابة يترسب الجين الطبيعي في الخلايا ثم يدخل نفسه في الجينوم ويبدا بالقيام بوظيفته علم الجينوم والبروتيومات: علم الجينوم:هو دراسة جينومات الكائنات الحية.
عبارة عن شريطين من الوحدات البنائية التي تسمى النيوكليوتيدات على هيئة سلم ملتف لولبيا. كل نيوكليوتيدة تتكون من سكر خماسي و مجموعة فوسفات و قاعدة نيتروجينية. القواعد النيتروجينية: هي مركبات عضوية ترتبط مع بعضها بروابط هيدروجينية. تُقسم الطفرات حسب تأثيرها على الكائن الحي الى اربعة أنواع: طفرات ليس ليا تأثير واضح. طفرات تؤثر على الكائن الحي بدرجة بسيطة. طفرات ضارة أو قاتمة. طفرات نافعة للكائن الحي ، و هي قليلة طريقة تحميل تلخيص علوم الوراثة للصف التاسع؟ يمكنك تصفح الملف مجانا بدون تحميل من خلال هذه الصفحة من موقع مدرستي التعليمية ، او تستطيع تحميله على جميع اجهزتك بصيغة pdf من خلال اتباع تلك الخطوات: اضغط على كلمة تحميل الملف. انتظر حتى انتهاء التحميل ثم اضغط مرة اخرى على كلمة تحميل. ملخص علم الوراثه للصف ثالث متوسط. يتم تشغيل الملف من خلال برنامج قراءة ملفات pdf. لا تنسى ان تشجعنا على تزويد الموقع بملفات تعليمية جديدة من خلال التعليقات. شارك الملف بين الاصدقاء وعلى مواقع التواصل الاجتماعي. تفقد الملفات الاخرى الخاصة بصفك الدراسي. تابعنا على صفحات التواصل الاجتماعي لموقع مدرستي صفحة مدرستي على الفيس بوك ( اضغط هنا) قناة مدرستي على التليجرام ( اضغط هنا)
- في حالة الكائنات الحية مثل البكتيريا والخميرة التي لا تحتوي الجينومات فيها على مناطق كبيرة من DNA غير المشفر فقد حدد الباحثون جيناتها من خلال فحص تسلسل قوالب القراءة المفتوحة ( أو ORFs). - قوالب القراءة المفتوحة ( أو ORFs): هي سلاسل DNA تحتوي على 100 كودون على الأقل تبدأ بكودون البدء وتنتهي بكودون الايقاف وبالرغم من أنها قد تكشف عن هوية جين معين إلا أنها تفحص لتحديد ما إذا كانت تنتج بروتينات فاعلة - الكودون: هو مجموعة مكونة من ثلاثة نيوكليوتيدات ترمز إلى حمض أميني. - کودون البدء AUG وكودون الإيقاف UAA أو UGA أو UAG
ملخص وحدة علم الوراثة والتقنيات الحيوية أحياء الصف الثاني عشر متقدم تفاعل البلمرة المتسلسل: لمعرفة تسلسل أحد أجزاء DNA لإنتاج ملايين النسخ من منطقة محددة في جزء الحمض النووي - تفاعل البلمرة المتسلسل شديد الحساسية وقادر على اكتشاف جزيء واحد للحمض النووي في عينة ما. - يعد تفاعل البلمرة المتسلسل مفيد لأنه يمكن بعد ذلك نسخ هذا الجزيء الواحد من DNA أو تضخيمه مرات عدة لاستخدامه في تحليل DNA خطوات تفاعل البلمرة المتسلسل: الخطوة 1: يحصل تفاعل البلمرة بوضع جزء DNA المراد نسخه وإنزيم بلمرة DNA ونيكليوتيدات الحمض النووي الأربعة وجزأي DNA أحادي الشريط القصيرين اللذان يسميان البادئين في أنبوب. - وتعد هذه البادئات مكملة لنهايات جزء DNA التي سيتم نسخها واستخدامها كنقاط بداية لتصنيع DNA - يبدأ تفاعل البلمرة المتسلسل عند تسخين الأنبوب الخطوة الثانية 2: تفصل الحرارة شريطي جزء DNA النموذجي. - عندما يبرد الأنبوب يمكن أن تلتصق البادنات بكل شريط من DNA - يستخدم جهاز ألي بسمی مبدل درجات الحرارة لتدوير الأنبوب الذي يحتوي على كل المكونات التي تدخل في تفاعل البلمرة المتسلسل من خلال درجات حرارة مرتفعة ومنخفضة مختلفة الخطوة 3: إن كل بادئة مهيأة للإرتباط بشريط واحد من جزء الحمض النووي DNA - عندما يرتبط البادئات بعضها ببعض يدمج إنزيم بلمرة DNA النيوكليوتيدات الصحيحة بين البادنتين وننكرر عملية التسخين والتبريد ودمج النيوكليوتيدات من 20 إلى 40 مرة مما يؤدي الى إنتاج ملايين النسخ عن الجزء الأصلي.
التسلسلات غير المشفرة: امتدادات طويلة من تسلسلات متكررة ليس لها وظيفة مباشرة في الجينوم (%98) البصمة الوراثية: الامتدادات الطويلة لمناطق DNA غير المشفرة فريدة من نوعها لدى كل فرد بخلاف مناطق DNA المشفرة للبروتين التي تكون متطابقة تقريبا بين الأفراد - عندما تقطع إنزيمات القطع المناطق غير المشفرة للبروتين تكون مجموعة أجزاء ال DNA الناتجة فريدة من نوعها لدى كل فرد. - تتطلب البصمة الوراثية فصل أجزاء DNA باستخدام الرحلان الكهربي الهلامي الملاحظة أنماط الأشرطة الخاصة بكل فرد. - يستخدم علماء الطب الشرعي البصمة الوراثية لتحديد هوية المشتبه فيهم والضحايا في القضايا الجنائية وإثبات النسب والتعرق على الجنود الذين قتلوا في الحرب.