وقد اختير تاريخ 21 مارس للاحتفال باليوم الدولي لمتلازمة داون نسبة إلى عدد الكروموسومات إذ يحوي بدن الإنسان 46 كروموسوما منزلة وفق الأرقام وأن انقسام الكروموسوم رقم 21 إلى جزأين يرفع عدد الكرموسومات في البدن إلى 47 وبالتالي تحدث ظرف متلازمة داون لذا تم اختيار الحادي والعشرين من الشهر على وجه التحديد للاحتفال بسبب الانقسام في كروموسوم الخلية الحادية والعشرين وفيما يتعلق للشهر الـ3 من السنة خسر جاء جراء تشكل الخلية إلى ثلاثة كرموسومات عوضا عن اثنين في الحالات الطبيعية. متلازمة داون.. تحديات من المحيطين والمبادرات الهادفة رغم قلتها بارقة أمل ولفتة جميلة. لقد حددت الأمم المتحدة نص «اليوم الدولي لمتلازمة داون 2021» تحت شعار "ألا يتخلف واحد من على الركب"، وتنادي منظمة الأمم المتحدة دول العالم بألا تتخلف عن إدماج الذين أصيبوا بمتلازمة داون بين المجتمع استنادا للأهداف الإنمائية للألفية 2030 التي قامت بتحديدها المنظمة. والتي تجسد مخطط عمل للمجتمعات من أجل التقدم والازدهار على ذاك الكوكب. وأشارت منظمة الأمم المتحدة حتّى المجروحين بمتلازمة داون عندهم الاحتمالية لعيش حياة مرضية، بما في هذا تكافؤ الفرص مع الآخرين ودعت للعمل الجاد لضمان عدم تخلف أحد وتحقيق المبتغى الأساسي لموضوع ذلك العام، بحيث يمكن دمج كل طاقات متلازمة داون اجتماعيا، ليشعروا بوجودهم شأنهم شأن الآخرين بين المجتمع وتمكينهم والاستفادة من طاقاتهم ومواهبهم ومشاركاتهم التنموية.
معا إلى جنب إلى جنب مع السيد داون، حتى نثبت أن تقدمه من العطاء وأن الإنسانية هي أفضل خيار لأمن وسلام الشعوب. إلى هنا قد وصلنا إلى نهاية مقالنا، وبدءًا لمشاركتنا في مشروع جو، وبدء مشروع جو، وبدء مشاركتنا في مشروع جو، وبدء مشاركتنا في مشروع جو لمتجر داون.
الإنفوجراف التالي يوضح أبرز المعلومات عن اليوم العالمي لمتلازمة داون، ويحل يوم ٢١ مارس/آذار، ويحمل شعار "لا تترك أحدا خلفك" في 2019. يحتفي العالم بأصحاب متلازمة دوان في يوم ٢١ مارس/آذار من كل عام، فيما يعرف بـ"اليوم العالمي لمتلازمة دوان"، ويحتفل العالم في 2019 بالحدث تحت شعار "لا تترك أحدا خلفك". ومتلازمة دوان تعرف علميا بـ"تناذر داون" أو "التثالث الصبغي ٢١" أو "التثالث الصبغي جي"، نسبة إلى الطبيب البريطاني جون داون، أول من وصف هذه المتلازمة عام ١٨٦٢. شعار متلازمة دادن آگهی. فريق بحثي يوصي بضرورة إنتاج ملابس خاصة لأطفال متلازمة داون والمتلازمة عبارة عن نمو غير طبيعي يتميز بحالة جينية ناجمة عن تغير في الكروموسات بوجود 3 نسخ من الكروموسوم 21، ويطلق البعض على الأطفال المصابين بها اسم "منغولي"؛ لتشابه سماتهم الوجهية مع الأشخاص ذوي العرق المنغولي. ويجري الكشف عن المتلازمة أثناء الحمل عن طريق بزل السلى أو فحص الكروموسومات الجنينية في دم الأم أو الأشعة الصوتية التفصيلية من الأسبوع ١١ لـ١٤ في الحمل و١٨ لـ٢٢. الإنفوجراف التالي يوضح أبرز المعلومات عن اليوم العالمي لمتلازمة داون..
من جانبها، أعربت وزيرة الهجرة عن سعادتها بالمشاركة في افتتاح مجمع الفلك لرعاية أبطال متلازمة داون من ذوى الاحتياجات الخاصة في صحبة قداسة البابا تواضروس الثاني بابا الإسكندرية وبطريرك الكرازة المرقسية، قائلة إن إنشاء مجمع الفلك بهذه الإمكانيات يعد إنجاز غير مسبوق، لما يقدمه من تنمية جميع الحواس والعضلات والأعصاب لأبطال متلازمة داون. وأضافت أن هذا المشروع يعكس اهتمام الدولة المصرية بمختلف أبنائها من ذوي القدرات والهمم الخارقة وهو امتداد لرؤية القيادة السياسية، والرئيس عبد الفتاح السيسي رئيس الجمهورية، الذي يؤكد دائما على ضرورة تلبية كافة احتياجات ذوي الهمم، وتجسد ذلك في احتفالية "قادرون باختلاف"، ويعد هذا المشروع ترجمة حقيقية لكافة مفاهيم الجمهورية الجديدة. وخلال تفقد أقسام مجمع الفلك، أشادت وزيرة الهجرة بالمستوى المتميز للمبنى الذي يهدف في المقام الأول لتقديم الرعاية المتكاملة لذوي الهمم من أبطال متلازمة داون، كونه أحد أهم المشروعات الخدمية المقدمة للأطفال من أبطال متلازمة داون ويعد نموذجا متكاملا في مصر والشرق الأوسط متخصص في تأهيل ودمج ذوي القدرات الذهنية الخاصة وتحديدا «أبطال متلازمة داون» في المجتمع وفق معايير علمية دقيقة.