9 مليار سنة. وربما كان أعلى قبل ذلك ليس هنالك معلومات أكيدة وثابتة من هذه الناحية. واحدة من أهم السمات الجديرة بالاهتمام في ما يخص جزء الهيدروجين هي عند الارتباط (ligands) تكون هنالك سلسلة متصلة من المسافات H-H التي تلاحظ في المركبات المعقدة المختلفة. شكل وتركيب جزيء الهيدروجين H2: يتميز جزيء الهيدروجين برابطة تساهمية واحدة بين ذرتي الهيدروجين H-H اللتين قامتا بتشكيله. هذا الجزيء له شكل خطي وهو غير قطبي بطبيعته؛ لأنه مكون من ذرتين من نفس النوع. تساهم كل ذرة هيدروجين بإلكترون واحد في الرابطة التساهمية، لذا يتم تلبية متطلبات التكوين اللازمة لكل من ذرتي الهيدروجين، وبالتالي يتم تشكيل جزيء الهيدروجين H2. الخصائص الفيزيائية لجزيء الهيدروجين H2: درجة الانصهار تساوي 13. 66 كلفن. درجة الغليان تساوي 20. 13 كلفن. الحرارة اللازمة للتبخر تساوي 0. الصيغ - المطابقة. 904 كيلو جول لكل مول. الحرارة اللازمة للانصهار تساوي 0. 117 كيلو جول لكل مول. الكثافة تساوي 0. 090 غرام لكل دسم مكعب. الحرارة اللازمة للتفكك تساوي 435. 99 كيلو جول لكل مول. المسافة بين الذرات تساوي 74. 14 بيكرو متر. الأنتروبي القياسية تساوي 130. 7 جول لكل كلفن*مول.
وهذه المعادلة الكيميائية له NO2+ + e− → NO2. تحضيره [ عدل] يتم تحضير ثاني اكسيد النتروجين بتفاعل النحاسCu أو الفضهAg أو الرصاص Pb أو الزئبق مع حمض النتريك HNO3. أو بتفاعل نتريت الصوديوم مع حمض الهيدروكلوريك. أولا ينطلق غاز اكسيد النتروجين ، ويتحول عند تلامسه مع الهواء إلى ثاني اكسيد النتروجين. [3] (NaNO2+HCl------NaCl+HNO2) (3HNO2-----HNO3+H2O+2NO. ) (2NO +O2----2NO2) خواصه [ عدل] ثاني أكسيد النيتروجين هو غاز بني محمر فوق 21. 2 درجة مئوية (70. 2 درجة فهرنهايت، 294. 3 كالفين) ذو طعم لاذع ورائحة، ويصبح سائل بنيًا مصفرًا في درجة حرارة 21. كيفية إنتاج الهيدروجين وشحنه واستعماله وقوداً للسيارات | المرسال. 3 كالفين)، ويتحول لرباعي أكسيد النتروجين تحت درجة حرارة 11. 2 درجة مئوية (11. 8 درجة فهرنهايت ؛ 261. 9 كالفين). [3] تصل الرابطةالكيميائية بين ذرة النيتروجين وذرة الأكسجين إلى 119. 7 بيكومتر. يتطابق طول الربطة مع رتبة الرابطة بين واحد واثنين. و على عكس الأوزون ، O3، فالحالة القاعية لمستويات الطاقة لثاني أكسيد النيتروجين هي الحالة الثنائية ، لأن النيتروجين له إلكترون واحد غير متزاوج، [4] مما يقلل من تأثير ألفا مقارنةً مع النتريت ويخلق تفاعل ارتباط ضعيف مع أزواج الأكسجين الوحيدة.
[3] التحضير [ عدل] يتشكل ثلاثي أكسيد ثنائي الهيدروجين بكميات صغيرة من تفاعل الأوزون مع فوق أكسيد الهيدروجين. بشكل آخر يمكن تحضير هذا المركب من تفاعل الأوزون مع مركبات عضوية اختزالية عند درجات حرارة منخفضة بوجود مذيبات عضوية كما يحدث في عملية أنثراكينون. كما يمكن تحضير المركب من تفكك ثلاثي أكسيد المركبات العضوية. (ROOOH). [4] في بعض الأوساط الحيوية، يمكن للأوزون أن يؤدي إلى تشكل ثلاثي أكسيد ثنائي الهيدروجين. [5] البنية [ عدل] إن التحاليل الطيفية للمركب تظهر أن لثلاثي أكسيد ثنائي الهيدروجين بنية خطية منكسرة H-O-O-O-H، تكون فيها طول الرابطة O-O في مركب ثلاثي أكسيد ثنائي الهيدروجين (142. 8 بيكومتر) أقصر منها في فوق اكسيد الهيدروجين (146. 4 بيكومتر). يمكن أن يوجد أشكال ثنائية وثلاثية من المركب. المراجع [ عدل] بوابة الكيمياء
تفاعل ثاني أكسيد النيتروجين حالة أكسدة النيتروجين في ثاني أكسيد النيتروجين هي (+4) ويحتوي الجزيء على إلكترون غير مزدوج، وكلا هذين العاملين يساهم في تفاعلها، ويتحول ثاني أكسيد النيتروجين بسهولة إلى أشكال أخرى من أكاسيد النيتروجين، ويتعايش في حالة توازن مع شكله الخافت (N2O4)، وهذا الأخير أكثر استقرارًا في درجات الحرارة العادية. لقد تم تحضير ثاني أكسيد النيتروجين في عام 1772 بواسطة جوزيف بريستلي (1733-1804) ووصف في مجلداته بعنوان تجارب وملاحظات لأنواع مختلفة من الهواء نُشرت بين عامي 1774 و 1786.