2011-04-11 18:42:38 2020-02-04 11:21:53 طاقم الطبي ما هو ضمور العضلات عند الاطفال ضمور العضلات عند الاطفال هو أكثر أنواع الحثل العضلي شيوعا، والذي به يتغلغل الدهن والأنسجة الليفية في الانسجه العضلية مسببة ضعف نهائي في العضلات التنفسية وعضلة القلب. هل ترغب في التحدث الى طبيب نصياً أو هاتفياً؟ يمكنك الحصول على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟ أسئلة وإجابات مجانية مقترحة أحدث الفيديوهات الطبية عرض كل الفيديوهات الطبية 11 نوفمبر 2013 2890
ضمور العضلات هي حالة صحية تتسبب في نقص الكتلة العضلية بالتدريج الأمر الذي يلحق الضرر بالجسم من عدة نواحي، إليك أهم المعلومات والتفاصيل. ما هي حالة ضمور العضلات؟ وما هي أهم أسبابها وأعراضها وطرق علاجها؟ التفاصيل والمعلومات من هنا: ما هو ضمور العضلات؟ ضمور العضلات هي حالة طبية تصيب العضلات يتم فيها فقدان النسيج العضلي بالتدريج وتصبح العضلات أقل حجمًا مع الوقت، وذلك بسبب أمور، مثل: سوء التغذية، أو الوراثة، أو نقص النشاط البدني. وغالبًا ما يُصيب ضمور العضلات الجسم عندما يتوقف الشخص عن القيام بأي نشاط جسدي، أو حتى عندما يبقى ملازمًا للسرير لفترات مطولة نتيجة الإصابة بمرض ما أو التعرض لحادث ما. أعراض ضمور العضلات تعتمد الأعراض الظاهرة على مريض ضمور العضلات على حدة الحالة والسبب الرئيس لها، وهذه بعض الأعراض التي قد تظهر: مشكلات وصعوبات في التوازن الجسدي. الشعور بوهن وضعف عام. الشعور بأن حجم إحدى اليدين أو القدمين أصغر من الأخرى وبشكل ملحوظ. عدم القدرة على ممارسة الأنشطة البدنية لفترات مطولة من الوقت. مشكلات التوازن وصعوبة المشي والسقوط. صعوبة في الكلام والبلع. ضعف في الوجه. فقدان التنسيق العضلي.
التعرض لالتهاب المفاصل. التعرض إلي شلل الأطفال. الإصابة بالتصلب اللويحي. 4- المشاكل العصبية يمكن أن تتسبب العديد من المشاكل العصبية إلى حدوث خلل في الأعصاب وفقدان قدرة الأعصاب عن التحكم في حركة العضلات، ومع مرور الوقت قد يتسبب هذا في الإصابة بضغف العضلات. 5- العمر يمكن أن يؤدي التقدم في العمر إلى إنتاج كميات أقل من البروتينات التي تساهم في زيادة حجم العضلات والحفاظ على قوة النسيج العضلي وصحة العضلات. وفي حالة إنخفاض كميات البروتينات يؤدي إلى وجود مشاكل في الحركة، ووجود مشاكل في التوازن. أعراض ضمور العضلات يسبب مرض ضمور و ضعف العضلات إلى الشعور ببعض الأعراض وهي: التعرض إلى وجود مشاكل وصعوبات عديدة في التوازن الجسدي. الشعور بالضعف العام والوهن العضلي. الشعور بألم شديد وتيبس في العضلات عدم القدرة على التعلم تأخر حالات النمو فقدان القدرة على ممارسة التمارين والأنشطة البدنية لفترات طويلة من الوقت. تشخيص ضمور العضلات يوجد عدة طرق تساعد الطبيب في تشخيص هذا النوع من المرض ليتم تحديد طريقة العلاج المناسبة حسب طبيعة كل حالة وهي كالأتي: إجراء اختبار الإنزيمات في الدم، مثل كيناز الكرياتين فإذا كانت مرتفعة في الشخص يكون الشخص مصاب بمرض عضلي.
Published: March 15, 2018, midnight by د. أسامة أبو الر on ما ضمور العضلات الشوكي؟ وما أنواعه وأعراضه؟ وهل هناك علاج للمرض؟ وما الضمور العضلي الدوشيني؟ ضمور العضلات الشوكي ضمور العضلات الشوكي -ويعرف أيضا باسم الضمور العضلي الشوكي- (Spinal muscular atrophy SMA) هو مرض جيني وراثي يجعل العضلات ضعيفة، ويسبب للمصاب مشاكل في الحركة، ويزداد تفاقم المرض مع الوقت، ولا يوجد علاج حالي للمرض، ولكن هناك علاجات تساعد المريض على التعامل مع الأعراض وتحسين حياته، وفقا لخدمات الصحة الوطنية في ويلز. ولا يؤثر المرض على ذكاء الطفل أو قدرته على التعلم. أسباب ضمور العضلات الشوكي يفقد الأشخاص المصابون بالضمور العضلي الشوكي نوعًا معينًا من الخلايا العصبية في النخاع الشوكي تسمى "الخلايا العصبية الحركية" (motor neurons) التي تتحكم في حركة العضلات. بدون هذه الخلايا العصبية الحركية، لا تتلقى العضلات الإشارات العصبية التي تجعل العضلات تتحرك. مع الوقت، تصبح بعض العضلات أصغر وأضعف بسبب قلة الاستخدام، وذلك وفقا لموقع "كليفلاند كلينيك" (Cleveland clinic) الطبي. يرث الشخص المصاب بضمور العضلات الشوكي نسختين من الجين المعيب (المتحور) للخلايا العصبية الحركية "إس إم إن 1" (SMN1).
صعوبة في القدرة على رفع الأشياء. لكن لا يؤثر المرض على الذكاء ولا يسبب صعوبات في التعلم. أنواع الضمور العضلي الشوكي عند الأطفال هناك خمسة أنواع من الضمور العضلي الشوكي عن الأطفال وهي: النوع رقم 0 وهو النوع الأكثر ندرة والأكثر خطورة، ويكون الطفل مصابَا به قبل الولادة، ويسبب خللًا في المفاصل أو القلب ومشكلات في التنفس. معظم الأطفال المصابين به لا يعيشون لأكثر من 6 أشهر بعد الولادة. النوع رقم 1 تبدأ الأعراض خلال أول 6 أشهر بعد الولادة، ويعد من الأنواع شديدة الحدّة، ويعاني الطفل من صعوبة شديدة في الحركة حيث لا يمكنه الجلوس دون دعم، ويواجه صعوبة في التنفس والأكل والبلع. ومعظم الأطفال المصابين به لا يعيشون بعد سن الثانية. النوع رقم 2 وهو نوع متوسط الحدة، ويستطيع الطفل الجلوس دون الحاجة إلى دعم لكنه لا يستطيع المشي بمفرده، وتبدأ الأعراض في عمر 6 -18 شهراً. وقد يعيش الأطفال المصابون بهذا النوع حياة طبيعية. النوع رقم 3 وهو أخف الأنواع حدًّة، يكون الطفل قادرَا على المشي لكن بصعوبة لذا يحتاج البعض إلى استخدام كرسي متحرك، وتظهر الأعراض في عمر 18 شهراً. الأطفال المصابون بهذا النوع لديهم متوسط عمر طبيعي بشكل عام.