اكتشف العلماء في أوائل القرن العشرين من خلال سلسلة متتابعة من التجارب أن المعلومات الوراثية تُحمل على الكروموسومات، فتؤدي إلى ظهور المادة الوراثية الخاصة بجميع الكائنات الحية الموجودة على سطح الأرض، وأهمها الإنسان، حيث يصل عدد الكروموسومات في خلايا الإنسان 46 كروموسوم.
عدد الكروموسومات في الانسان: يسعدنا زيارتك على موقعنا وبيت كل الطلاب الراغبين في التفوق والحصول على أعلى الدرجات الأكاديمية ، حيث نساعدك للوصول إلى قمة التميز الأكاديمي ودخول أفضل الجامعات في المملكة العربية السعودية. عدد الكروموسومات في الانسان: نود من خلال الموقع الذي يقدم أفضل الإجابات والحلول ، أن نقدم لك الآن الإجابة النموذجية والصحيحة على السؤال الذي تريد الحصول على إجابة عنه من أجل حل واجباتك وهو السؤال الذي يقول: عدد الكروموسومات في الانسان: والجواب الصحيح هو: عدد الكروموسومات التي توجد في كل خلية في جسم الإنسان على 46 كروموسوم.
من الممكن وراثة التغير في الكروموسومات من أحد الأبوين، الا ان الحالات الأكثر شيوعا لحدوث تغير في الكروموسومات يكون نتيجة خلل يحدث عند تكون البويضة أو الحيوان المنوي. كما يمكن أن يحدث هذا الخلل عند التقاء الحيوان المنوي و البويضة. جميع هذه التغيرات قد تحصل دون أن يكون لأي فرد القدرة على السيطرة عليها أو تصحيحها. هناك نوعان أساسيين للتغيرات التي يمكن أن تطرأ على الكروموسومات: تغير في عدد الكروموسومات. ينتج هذا النوع نتيجة لوجود نسخ اضافية أو نسخ محذوفة لكروموسوم معين. تغير في تركيب الكروموسومات. ينتج هذا النوع نتيجة لتغير في تركيب أو ترتيب المادة الكروموسومية الناتجة عن وجود مادة اضافية أو مادة محذوفة من الكروموسوم مع عدم حدوث تغيير في العدد الكلي للكروموسومات. في هذه المطوية سنتعرض للأنواع الرئيسية للتغيرات (الطفرات) التركيبية للكروموسومات و هي: الانتقاص، التكرار، الادخال، الانقلاب و التكوين الحلقي للكروموسومات. و اذا رغبت التعرف على التغير الانتقالي فالرجاء الاطلاع على مطوية الانتقالات الكروموسومية. التغير في عدد الكروموسومات. تحتوي كل خلية في جسم الانسان على 46 كروموسوم. الا انه في بعض الحالات يولد الطفل حاملا عدد كروموسومات أقل او اكثر من العدد الطبيعي.
المعلومات التالية عبارة عن نبذة بسيطة عن معنى التغير في الكروموسومات، كيف يتم توارثها و ما يترتب على ذلك من ظهور بعض الأمراض. هذه المعلومات من الممكن الاستعانة بها و مناقشة الطبيب المختص بالأمراض الوراثية عن أي سؤال قد يدور في ذهن المريض. لفهم معنى التغير في الكروموسومات، فانه يجب التطرق أولا لتعريف الجينات و الكروموسومات. ما هي الجينات؟ و ما هي الكروموسومات؟ تتكون أجسامنا من ملايين الخلايا، ومعظم هذه الخلايا تحتوي على مجموعة متكاملة من الجينات، وتتصرف الجينات كمجموعة من التعليمات مسيطرة على نمونا وكيفية عمل أجسادنا، كما انها مسئولة عن الكثير من خصوصياتنا مثل لون العين، وفصيلة الدم، والطول. تحمل الجينات على مجموعة من الخيوط المتشابكة و الملفوفة ببعضها البعض كبكرة الخيط و يعرف هذا التركيب بالكروموسومات، تحتوي كل خلية جسدية على 46 كروموسوم، بحيث يرث الفرد 23 كروموسوما من الأب و 23 كروموسوما من الأم، و عليه يكون لدى كل فرد 23 زوجا من الكروموسومات، و بما أن الجينات محتواه في هذه الكروموسومات، فان كل فرد لديه في الغالب نسختين من كل جين( واحدة من الأب و الأخرى من الأم)، و هذا هو سبب وجود تشابهة في الصفات الظاهرية بين الآباء و الأبناء، تتكون هذه الكروموسومات- والجينات- من مركب كيميائي يعرف بالحمض النووي.
ذات صلة ما هي متلازمة تيرنر ما هو تحليل الكروموسومات متلازمة تيرنر متلازمة تيرنر هي حالة صيب الإناث فقط، وتكون المشكلة فيها كروموسومية بدلاً من أن تمتلك الأنثى الكرورموسومي الجنسي XX يكون واحد منهما مفقوداً (كلياً أو جزئياً). يحدث ذلك نتيجة عدم اكتمال أو نقص كروموسوم الجنس عند الإناث أثناء تطور الأنثى كجنين في رحم أمها، وفي معظم الحالات يتم تشخيص المتلازمة في مرحلة الرضاعة أو الطفولة في العادة. عدد الكرموسومات في متلازمة تيرنر تملك كل أنثى اثنين من الكرموسومات تعرف باسم (XX)، ويملك الذكر اثنين من الكروموسومات تعرف باسم (XY)، وبالتالي فإن العدد الطبيعي للكروموسومات عند الأنثى الطبيعية هو 46 كروموسوماً، أما في حالة الأنثى التي تولد بمتلازمة تيرنر فإنها تملك (X) واحد، وبالتالي يكون المجموع الكلي للكروموسومات هو 45 كروموسوماً. أعراض متلازمة تيرنر عند الولادة أو خلال مرحلة الرضاعة: انخفاض في الفك السفلي، وفي مستوى الأذنين، وتدلي الجفون. قصر طول أصابع القدم واليد، وانقلاب الأظافر للأعلى، وتورم في اليدين والقدمين عند الولادة. تأخر في النمو. نقص في الطول مقارنةً بالحد الطبيعي عند الولادة. خط الشعر منخفض من الخلف.
في حالات أخرى قد يكون هناك نوع من التوتر في العلاقات الأسرية مما يزيد الأمر تعقيدا. الا أن اخصائيوا الأمراض الوراثية لديهم خبرة في كيفية التعامل مع هذه الظروف و قد يتمكنون من مد يد المساعدة حتى عن طريق مناقشة الأمر مع أحد أفراد العائلة. نقاط للتذكر التغير الكروموسومي يكون نتيجة لتوارثه من أحد الأبوين أو يحدث بشكل عشوائي في فترة الاخصاب. لا يمكن علاج التغير الكروموسومي لا يمكن نقل التغير الكروموسومي من شخص الى اخر، و عليه فمن الممكن على سبيل المثال أن يتبرع الشخص الحامل للتغير الكروموسومي بالدم. قد يشعر الشخص الحامل للتغير الكروموسومي بالذنب اتجاه عائلته، الا أن عليه أن يتذكر دائما أنه غير مسؤول عن أي عواقب لذلك لأنه لم يختار بمحض ارادته أن يكون حاملا لأي تغير في الكروموسومات. غالبية الأشخاص الحامليين لتغير في الكروموسومات يمكنهم إنجاب أطفال أصحاء. من أين يمكن أن أحصل على معلومات اضافية عن التغير في الكروموسومات؟ قد ترجم هذا الكتيب من قبل الموظفين والطلاب في كلية عمان الطبية (سلطنة عمان) ، قسم (الكيمياء الحيوية / علم الوراثة). المحرر الرئيسي للنشرة العربية: رحمة الشبلي This leaflet was translated by staff and students of Oman Medical College (Sultanate of Oman), Department of Human Function (Biochemistry/Genetics).
#17 أنا صارلي 5 شهور داشه السادس بعدني اخذ علاج بس جرعه اقل, عطاني الدكتور كالسيوم بس ماتحملته كان يخليني نايمه 24 ساعه, قام قالي الدكتور اقطعيه بس الصراحه ماسويت اشعه حق العظام, الم عظامي راح بس باقي احس بخمول. #18 انا كان فيني نقص فيتامين د ورحت راجعت بشيخان الفارسي وسويت تحاليل ووصفلي ابر اخذ ابرتين كل اسبوعين لمدة شهرين بعدها ابره كل شهر مدة شهرين والحمدالله الحين كل شي اوكي ولازم تتعرضين للشمس مو اقل من ساعة الا ربع باليوم وتكثرين من اللحوم البيضه انا صار فيني النقص من الحمال والولاده لاني مااكل شي مفيد وسبب لي هشاشه بالعظام بس الحمدالله الحين كل شي اوكي التعديل الأخير: 12 أبريل 2010 #19 حبيبتي انا تعالجت بالسعوديه بمستشفى سعد يعدونه, والدكتور الأردني بمستشفى سعد. #20 حبيبتي الله يشفيج ويشفيني ويشفي كل مريض.
ضليت عايشه كذا تقريباً 8 شهور ميته على فراشي.. ومره امي حاطتلي التلفزيون على قناة والله ماتذكرها المهم في موضوع عن الروماتيزيوم وعلاقته بألآم العظام وشي كذا صرت اسأل نفسي اذا التحاليل الي خذوها لي سليمه وضغطي وسكري سليم والأشعه الي على الراس سليمه يعني مافي الا شي صايب عضلات جسمي وعظامي يمكن اطباء الروماتيزيوم ينفعوني, قلت للوالد ليش ماتاخذني عند الروماتزيوم قالي لأ يابنتي هذا للكبار بالعمر انتي صغيره قلت له خلينا نجرب يمكن الاقي حل. رحت لدكتور اردني ماخذ البورد الأمريكي مرتين وشرحت له الموضوع كله قالي باخذ لك تحاليل ولما عطاني الورقه اول مره بحياتي اشوف التحاليل هذي لجهاز المناعه واشياء كثيره غريبه عجيبه المهم اكثر من 20 تحليل اذكر خذو مني 6 انابيب دم لدرجة اني بعدها دخت لمدة اسبوعين ماتحملت. قالو لي راح يرسلوها فرنسا وبعد اسبوعين ارجع استلم النتيجه. رجعت وانا كلي امل اني بلاقي الحل وتفاجأت بلي سمعته قالي النتائج كلها سليمه ماعدا شي واحد هو فيتامين د3 ناقص ومعدله كان 11 نانوجرام/مليجرام. الصراحه تفاجأت وماصدقته قلت له دكتور تأكد مو معقوله بس هذا الي ناقص في شي اكثر من فيتامين لأن ماظنيت فيتامين يعمل بجسمي كل هذا, قالي يعمل اكثر يجيب سرطانات وضغط وسكر ومرض التصلب المتعدد والزهايمر وامراض كثيره قالي الحمدلله انها جت على كذا ولقينا السبب, حمدت ربي رجعت البيت كلي امل ان العلاج هذا راح يغير حياتي.
كنت آخذ امبوله وحده سائله 50. 000 وحده دوليه كل اسبوع لمدة 3 اشهر, اول 3 جرعات حسيت بتغيير زاد الأمل عندي, استمريت مع نهايه العلاج الألم اختفى ماصدقت ان نقص فيتامين د ممكن يعمل كذا, انا الآن بعد 4 ونص شهور من العلاج نسبة الفيتامين وصلت 85 نانوجرام/مليجرام. وحالتي في تحسن الضعف العضلي لسى موجود مشيتي شوي مترنحه مامشي طبيعي بس اقدر امشي الحمدلله مو مثل اول ملازمه فراشي والتعب لسى موجود احيانا مااقدر اقوم من فراشي من التعب بس هذا التعب يختلف عن الموت الي كنت عايشته الحمدلله. سمعت من دكتور مايكل هوليك بامريكا ان العلاج ياخذ من 9 الى 12 شهر لحد مايرجع المريض لحياته السابقه الي يعرفها ويختفي التعب والضعف العضلي. اي احد عنده تجربه مع نقص فيتامين د حابه اسمع تجربته احس انا الوحيده حابه احد يدعمني.
التجربة الثانية: بعد اكتشفي أنني أعاني من نقص فيتامين د كان شعري يتساقط كثيرًا ولكن بعد تناول الأطعمة الغنية بفيتامين د أصبح شعري كثيفا وأصبحت أكثر حيوية. تجارب سلبية: كنت أعاني من نقص في فيتامين د، وكنت أكثر من تناول الأطعمة التي تساهم في حل هذه المشكلة إلا أنني أصابني إسهال شديد فأصبحت أتناول هذه الأطعمة باعتدال. بعد الإفراط في تناول أطعمة غنية بفيتامين د لحل مشكلة نقصه أصبت بصعوبة بالغة في التنفس ونصحني طبيبي بالتقليل من تناول هذه الأطعمة: شاركينا تجربتك لأنها ربما تكون سببا في إنهاء معاناة شخص ما أو إنقاذ حياة أحدهم وتوفير ماله ووقته.. اكتبي تعليق
في كلتا الحالتين فإن الأعراض هي بسبب نقص في فيتامين (د).
شككتني بعمري بس ان شاءلله ناويه اروح احلل وشوف شسالفتي #9 الله يشافيج اختى وشوفى هذا الرابط وهمن التوتر و التفكير يسبب كل هالأعراض(ضعف عضلات + دوخه +ضيق +نبضات سريعه) الأكتئاب غير والتفكير والقلق غير.