المصدر: العربية
هل حسن بن لادن مات؟، كثرة التنظيمات الإرهابية والتكفيرية في القرن الأخير، وأصبحت خطرًا يهدد أمناً وسلامة مختلف دول العالم، وهذا ما جعل هذه الدول تقف جميعها في وجه تلك المنظمات، وتتبرأ من كل من يحاول الالتحاق بها أو اتباعها من مواطنيها، وتنبذه، ومن بين هؤلاء المتطرفين كان يوجد شخص يلقب بحسن بن لادن، فمن هو، وما هي حقيقة وتفاصيل خبر وفاته، هذا ما سيتم الحديث عنه في المقال التالي المقدم من موقع محتويات. هل حسن بن لادن مات هل حسن بن لادن مات، ضجت مواقع التواصل الاجتماعي، ووسائل الإعلام مؤخرا بخبر مفاده وفاة حسن بن لادن، ويذكر أن هذه الوفاة جاءت نتيجة إصابته بطلق ناري في رأسه، أثناء عملية عسكرية نوعية قام بها الجيش والقوات الأمريكية على تنظيم القاعدة الإرهابي، حيث تواجه الجيشان الأمريكي والجهادي وسقط خلال ذلك حسن بن لادن قتيلًا، حيث أعلنت وسائل الإعلام خبر وفاته وأن الدفن سيتم في بحر العرب، وستتم مراسم الجنازة في يوم غد الاثنين الموافق ل 21 آذار من عام 2022. شاهد أيضًا: سبب وفاة مبارك بن بخيت الزهراني من هو حسن بن لادن حسن بن لادن هو لقب أطلق على حسن محمد عوض، مواطن سابق من مواطني المملكة العربية السعودية، تم سحب الجنسية السعودية منه، وجاء ذلك كنتيجة لهجرته وانتقاله إلى أفغانستان، والتحاقه بجيش تنظيم القاعدة التكفيري، ليصبح بعد ذلك أحد الشخصيات القيادية في هذا التنظيم، الذي يعتبر مواليًا وحليفًا لأسامة بن لادن، وتجدر الإشارة هنا إلى أن حسن بن لادن قد التحق بالقاعدة السلفية منذ عام 1988 للميلاد، وشارك في عدد من العمليات العسكرية التي نظمتها القاعدة ضد الجيش الأمريكي.
غموض يحيط بـ«مهندس الهجمات» إذن وفقًا للكتاب، دوًن بن لادن في ملاحظته أن تلك الطريقة طورت فكرة هجوم 11 سبتمبر في رأسه، مشيراً إلى التوقيت الذي بدأ فيه التخطيط، لكنها تؤكد أن الورقة ذاتها لم يرد بها أي ذكر لخالد شيخ محمد، رغم أن تقرير لجنة 11 سبتمبر أطلق عليه اسم «مهندس الهجمات». وتضيف الكاتبة نيللي لحود، أنه رغم افتراض معظم لجنة الـ11 من سبتمبر، أن زعيم طالبان الملا عمر لم يكن يعلم بالأحداث مقدما، إلا أن الملاحظات التي كتبها بن لادن في هذه الورقة توضح أنه تم التشاور مع الجماعات الأخرى، بما في ذلك طالبان، لافتة إلى أن اغتيال القاعدة لأحمد شاه مسعود- أحد أعداء طالبان- عشية الحادي عشر من سبتمبر لم يكن مصادفة، وإنما مقابل موافقة الملا عمر على الهجوم على أمريكا، على حد استنتاجها.
وكان أن بقيت أربعين سنة، عملت خلالها في "مستشفى الملك فيصل". وأسّست أول عيادة لطبّ الوراثة. منحها الملك فهد بن عبد العزيز الجنسية السعودية تقديراً لعطاءاتها، أولاً في مجال طبّ الأطفال وقد عاينت أطفال العائلة المالكة. وثانياً، لحسن إدارتها جميع المناصب التي تبوأتها في "مستشفى الملك فيصل"، حيث تشغل اليوم منصب مستشارة مميّزة. وثالثاً لدعمها ومساعدتها العديد من طلّاب الطبّ في المملكة. اكتشفت "سقطي" ثلاث متلازمات وراثية حملت أسمها وهي: المتلازمات الثلاث هي عبارة عن أمراض نادرة، بفضل التقدم في العلوم الوراثية والطفرة الجينية بات بإمكان العائلات التي لديها هذه الحالات النادرة، الحصول على فحص جنين خلال الحمل أو فحص خلايا البويضات المُلقّحة: متلازمة سنجد سقطي متلازمة سنجد سقطي هي حالة نادرة وراثية متنحية ذات أصل شرق أوسطي. وصفت هذه المتلازمة أول مرة في السعودية عام 1988، وهي تحمل اسم مكتشفيها الدكتور سامي سنجد والدكتورة نادية عوني سقطي. وقد وجدت في أطفال قطريين وكويتيين وعمانيين وأماكن أخرى في الشرق الأوسط ومناطق أخرى. 17+ متلازمة أسبرجر واللون الأصفر Background - Go to the Blog Beeh. يعود سبب المتلازمة إلى طفرة في المورثة TBCE في الكروموسوم 1. كما توجد حالات نادرة ليس السبب فيها خلل في هذه المورثة.
حكيم نيوز د. عبد الحفيظ يحيى خوجة - تمثل الأمراض الوراثية بمختلف أنواعها مشكلة ذات أوجه متعددة، صحية واجتماعية ونفسية واقتصادية، وتنعكس سلبياتها على حياة الأسرة والمجتمع، لذلك لا بد من تفهم هذه المشكلة ومعرفة أسبابها وأنواعها وكيفيه الحد منها. الملف الصحفي | انطلاق حملة “ربيعك صحي”. ولإيضاح ذلك التقت «صحتك» بإحدى المتخصصات في الاستشارات الوراثية، الدكتورة سميرة سقطي رئيسة وحدة الأمراض الوراثية بمستشفى الملك فهد ومستشفى الولادة والأطفال بجدة، فأوضحت في البداية أن الأمراض الوراثية يمكن تقسيمها إلى قسمين: أمراض وراثية ناتجة عن اختلال في الصبغيات (الكروموسومات) في العدد أو التركيب، وأمراض وراثية ناتجة عن اختلال في المورثات (الجينات). العوامل الوراثية تقول د. سقطي: «بداية يجب أن نعلم أن هناك عوامل وراثية ناتجة عن اختلال في الكروموسومات (الصبغيات) في العدد أو التركيب، حيث يتكون جسم الإنسان من الكثير من الخلايا، وكل خلية يوجد بها 46 كروموسوما (22 زوجا) جسديا يحدد شكل وبناء الجسم. أما الزوج الثالث والعشرون فهو الزوج الذي يحدد نوع الجنس فإذا كان الكروموسوم XX فهي أنثى، وإذا كان XY فهو ذكر، وإن أي خلل في عدد أو تركيب هذه الكروموسومات يؤدي إلى خلل في تركيب الجسم ووظائفه، مما يسبب أمراضا تؤدي إلى إعاقات جسدية وعقلية.
أما الأمراض الوراثية الأخرى فمن الصعب الكشف عنها لأنها سوف تكلف أموالاً باهظةن وكذلك لندرة هذه الأمراض، ولكن قد توجد هذه الأمراض النادرة في بعض الأسر نتيجة زواج الأقارب، وهذا يشكل خطرا في الإنجاب، ونحن لا نمانع من زواج الأقارب إذا لم يكن هنالك في العائلة تاريخ مرضي وراثي، أما إذا كان هنالك تاريخ وراثي لمرض معين فينصح باستشارة أطباء الأمراض الوراثية. ويقدم أطباء الأمراض الوراثية الاستشارات الوراثية والمعلومات والدعم للأشخاص الذين لديهم مخاطر، أو المعرَّضين أكثر من غيرهم للأمراض الوراثية، حيث يتم مقابلة الشخص المعني وتُناقش معه المخاطر الوراثية، وكيفية توارثها ومدى احتمالية الإصابة بها، وقد تتبع الاستشارة الوراثية بعض التحاليل المخبرية الخاصة بالأمراض الوراثية للكشف عنها. ليلى صالح محمد زعزوع - لقطة سماع تسليم جائزة الأمير سلمان لإبن أختي محمد طارق سقطي. * فترة الحمل. التخطيط المبكر للحمل وعدم تأخيره لما بعد سن الأربعين لأن اختلال عدد الكروموسومات تزداد نسبته بعد هذه السن. ويمكن تشخيص الأمراض الوراثية أثناء الحمل في الأسبوع التاسع أو العاشر إلى السادس عشر، وذلك بأخذ عينة من المشيمة أو السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين، وتمثل نتيجة الفحص، إن ثبت إصابة الجنين بمرض وراثي، معضلة شرعية في جواز إسقاط (إجهاض) الجنين أو عدمه، وفي حالة خلو الجنين من الاعتلالات يتم طمأنة الوالدين.
ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة عكاظ ولا يعبر عن وجهة نظر منقول وانما تم نقله بمحتواه كما هو من عكاظ ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة. اشترك فى النشرة البريدية لتحصل على اهم الاخبار بمجرد نشرها تابعنا على مواقع التواصل الاجتماعى
أما الأبناء تتحسن نفسيتهم إذا تعدل مستوى الكالسيوم والمغنيسيوم في الدم. وطبيعة هؤلاء الأطفال تشبه طبيعة الطفل المصاب في التوحد. وأيضا لا يحبون اللعب مع الأطفال يميلون إلى التعامل مع الكبار فقط. حتى الطفلين اللذان هما من نفس المتلازمة يرفضون لمس بعضهم البعض. إذا لمس الطفل المصاب بهذه المتلازمة أخيه الآخر الذي مثله يشعر بفزع شديد وبكاء. مع انهم يحبون بعضهم البعض وحساسين جدا ولا يستغنون عن بعضيهما لكن لا يمكنهما اللعب معا.
وابان استشاري أمراض الغدد الصماء والسكري في الأطفال بمستشفى الأمير سلمان أن النوع الثاني من أمراض الغدد الصماء المناعية عادة ما يصيب الكبار وهو غير وراثي تكون فيه الغدة الكظرية مصابة ، وكذلك الغدة الدرقية وأيضا داء السكري ولكن لا يمكن ان يكون هناك إصابة للغدة الجاردرقية في هذا النوع ، لذلك فإن هذا النوع يكون فيه مستوى الكالسيوم في الدم طبيعيا.
* الأمراض الوراثية * الأمراض الوراثية السائدة: تُسمى هذه الأمراض بالسائدة، أي الواضحة، فيكفي لظهور هذا المرض خلل أو عطب واحد فقط في إحدى المورثتين لتظهر علامات المرض وأعراضه، وينتقل المرض سواءً من الأب أو الأم للأبناء، وإن نسبة توارثه في كل حمل هي (50 في المائة سليم، 50 في المائة مريض). وأكثر هذه الأمراض انتشارًا: - مرض التليف العصبي. - التصلب الدرني. - متلازمة إهلرز – دانلوس. - متلازمة أبرت. - متلازمة نون.