ما هي الكروموسومات؟ الكروموسومات – أو الصبغيات الوراثية- هي عبارة عن عصيات صغيرة داخل نواة الخلية ،تحمل هذه الكروموسومات في داخلها تفاصيل كاملة لخلق الإنسان. يحمل الشخص العادي - ذكراً كان أو أنثى- 46 كروموسوم ،تكون على شكل أزواج(أي23 زوج). كم يعيش مريض متلازمة داون؟ وما هي أسباب وفاة الطفل المنغولي. هذه الأزواج مرقمة من واحد إلى أثنين وعشريين،بينما الزوج الأخير(الزوج23) لا يعطى رقماً بل يسمى الزوج المحدّد للجنس، يرث الإنسان نصف عدد الكروموسومات (ثلاثة وعشرين) من أمه والثلاثة والعشرون الباقية من أبيه. كيف نحصل على الكروموسومات؟ تنتقل كروموسوماتها(جمع كروموسوم إن صح التعبير) الأم الثلاثة والعشرون عن طريق البويضة بينما تنتقل كروموسومات الأب عن طريق الحيوان المنوي. عندما يلقح الحيوان المنوي البويضة، تكتمل عندها عدد الكروموسومات فتصبح 46 كروموسوم(أي 23 زوج)، بعد ذلك يبدأ خلق الجنين من هذه البويضة الملقحة عن طريق انقسامات متعددة. هل متلازمة داون وراثية؟ لا يعتبر مرضاً وراثياً ينتقل عبر الأجيال، وفي اغلب الأحيان لا تتكرر الإصابة في العائلة الواحدة،و لكن إصابة طفل واحد في العائلة يزيد من احتمال التكرار و لكن هذه النسبة تتراوح بين 1% إلى 2% في كل مرة تمل فيها المرأة في المستقبل.
لدكتور عبدالرحمن بارك الله فيك لدي بعض الأسئلة حول الأطفال المغوليين هل هو وراثي هل يعيش إلى عمر معين و الأعمار بيد الله هل هو عقيم كيفية التعامل معه مستقبلا هل هو مؤذي شرس أم لا نموه هل هو طبيعي ما هي أسبابه هل بسبب أدوية...... كم عدد الكروموسومات هل له علاج و هل هو قابل للتعلم هل التعرف عليه بعد الولادة سهل أم في عمر كم يتم التأكد من ذلك و كيف ؟ ارجوا الإجابة عليها بالتفصيل و بارك الله فيك و نفع بعلمك. اسمح لي أن اعدل في صيغة السؤال. الأطفال الذي تعني بهم الأطفال المنغوليين ليس الاسم الصحيح لهذا المرض بالاسم الصحيح الذي من المفروض إطلاقه فهو متلازمة داون او متلازمة كروموسوم 12 الثلاثي. اسئلة شائعة حول متلازمة داون. هل هو وراثي ؟ لا ،لا تعتبر متلازمة داون مرضاً وراثيا بمعنى الكلمة المفهومة عند عامة الناس. و نتيجة كثرة حدوث هذا المرض فليس من الغريب إن يوجد طفل أو اكثر من الأقارب ممن لديهم متلازمة داون. هناك نوع نادر من متلازمة داون يكون فيه الإصابة ناتجة عن خلل في كروموسومات أحد الوالدين. وهذا النوع يعتبر وراثيا ويمكن أن يتكرر المرض في العائلة. يمكن معرفة هذا النوع من تحليل كروموسومات الطفل المصاب. هل يعيش إلى عمر معين و الأعمار بيد الله؟ بإذن الله يعيش هؤلاء الأطفال إلى أعمار متقدمة إذا قدمت لهم الرعاية الطبية و عولج مرض القلب.
عندما نذكر كلمة "مريض مصاب بمتلازمة داون" يخطر على بالنا دوماً صورة طفل أو مراهق صغير ذو تعابير وجهيّة مميزة. هل تساءلت يوماً لماذا لا نرى أشخاصاً مصابين بمتلازمة داون بأعمار متقدّمة؟ ذلك لأن هؤلاء الأشخاص يعانون من تشوهات خلقية عديدة وخاصة في القلب تجعلهم يعيشون فترةً أقصر من غيرهم. لذا سنجيب في هذه المقالة عن السؤال الذي يخطر على بال الكثير من أهل وأقارب المصابين بمتلازمة داون، وهو "كم يعيش مريض متلازمة داون؟". وسنشير أيضاً إلى العوامل التي تؤثر في هذه المدة. كم يعيش مريض متلازمة داون؟ تحسّنت المدة التي يعيشها مرضى متلازمة داون كثيراً. فقد ارتفعت من 25 سنة فقط في عام 1983 إلى 60 سنة في عام 2018. حتى أن البعض منهم يعيش حالياً لأواخر الستينيات أو أواسط السبعينيات. عموماً هناك خاصية عند الإلقاح واندماج النطفة بالبيضة بحيث يتخلّص الرحم من أي مضغة تحتوي شذوذات صبغية. أي أن الجنين الذي يحتوي على شذوذات صبغية يتم إسقاطه في الأيام الأولى قبل أن يعشش في الرحم حتى. وهذا ما يحدث غالباً عند الحمل بجنين مصاب بمتلازمة داون. ولكن 25% من الأجنة المصابين بمتلازمة داون لا يتم إسقاطها وتعشش في الرحم وتكمل الحمل حتى الولادة.
إذا كان كلا من الزوجين مصابين بمتلازمة داون فتكون نسبة الإصابة بالأبناء مرتفعة بشكل كبير، ولكن من الصعب تحديد هذه النسبة، وذلك لإن من النادر جدًا أن تحدث هذه الحالة. صحة الطفل المولود من أم مصابة بمتلازمة داون في إطار الإجابة عن سؤال هل المصاب بمتلازمة داون عقيم، سنوضح ما مدى صحة الطفل الذي يولد من أم مصابة بمتلازمة داون، حيث وجد أن صحة الطفل تعتمد بشكل كبير وأساسي على صحة الأم خلال فترة الحمل، فمن الممكن أن تكون الأم مصابة بمتلازمة داون من النوع المستقر. ففي هذه الحالة يكون النسبة الأكبر لولادة طفل سليم معافى جسديًا وصحيًا ولا يصيبه أي مشاكل بأمر الله. أما في حالة إذا كانت الأم تعاني من متلازمة داون بجانب بعض المشكلات الأخرى التي منها مشاكل القلب والكبد والغدة الدرقية فمن الممكن أن يتسبب للطفل بعض الاضطرابات الهرمونية والتي من الوارد أن تسبب خطر على الجنين والتي تصل إلى الإصابة بالمشاكل والاضرابات الحادثة للقلب. كما أن في بعض الأحوال تكون المضاعفات التي يتعرض لها المولود خطيرة للغاية مما تجعله يتعرض إلى الوفاة. الاحتياطات الجنسية للمصابين بمتلازمة داون الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون مثلهم كمثل الأشخاص الطبيعيون والذين يتعرضون للإصابة بالأمراض الجنسية ولذلك يوجد بعض الاحتياطات التي من الممكن لأن يتم اتخاذها مصاب متلازمة داون والتي منها استخدام الواقي الذكري مثل باقي الأشخاص الطبيعيين.
حقيقة: نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون هي حالة واحدة من 800-1000من حالات الولادة في جميع أنحاء العالم. خرافة: معظم الأطفال ذوي متلازمة داون يولدون لآباء في سن متقدمة. حقيقة: 80% من الأطفال الذين يولدون لأمهات تقل أعمارهن عن 35 سنة ، إلا أن نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون تزداد بزدياد عمر الأم. خرافة: يكون لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون قصور عقلي شديد. حقيقة: تختلف درجة القصور عند الأشخاص ذوي متلازمة داون من الخفيفة إلى الشديدة ، ولكن الأغلبية تبقى محصورة في مجال القصور من المستوى المتوسط. خرافة: معظم الأشخاص ذوي متلازمة داون يخضعون للرعاية في المؤسسات الصحية. حقيقة: يعيش الأشخاص ذوو متلازمة داون مع أسرهم في البيت ، ويشاركون بفعالية في الأنشطة الاجتماعية والتعليمية والترفيهية مع الأشخاص الآخرين. خرافة: الأشخاص ذوو متلازمة داون يشعرون دائما بالسعادة. حقيقة: لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون مشاعر وأحاسيس تعبر عن الفرح ، والغضب ، الألم ، الحزن … كيفية الناس الآخرين. خرافة: لا يمكن توظيف الأشخاص ذوي متلازمة داون. حقيقة: يستطيع بعض الأشخاص ذوي متلازمة داون العمل في مواقع العمل الفعلية إذا أتيحت لهم فرص التعليم ، والنمو ، واستخدام المهارات والقدرات التي اكتسبوها في مرحلة الدراسة.
أن أكثر أنواع متلازمة داون شيوعا هي التي يكون فيها عدد الكروموسومات 47 و الكروموسوم الزائد هو كروموسوم21. وهذا لا يستلزم تحليل للوالدين لان كروموسوماتهم طبيعية في الأصل و المرض(الذي هو زيادة نسخة ثالثة من كروموسوم 21) حصل في البويضة أو الحيوان المنوي إن احتمال تكرر ولادة طفل أخر بمتلازمة داون في الحمل القادم في حالة أن يكون الطفل لديه 47 كروموسوم هي 1% و احتمال 99% ان تلد باذن الله طفل سليم. هذه أسئلة و أجوبة أعدتها لجنة التوعية والتثقيف بمتلازمة داون - جمعية النهضة النسائية الخيرية بالرياض الخرافة والحقيقة في متلازمة داون خرافة: متلازمة داون اضطراب وراثي نادر. حقيقة: نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون هي حالة واحدة من 800-1000من حالات الولادة في جميع أنحاء العالم. خرافة: معظم الأطفال ذوي متلازمة داون يولدون لآباء في سن متقدمة. حقيقة: 80% من الأطفال الذين يولدون لأمهات تقل أعمارهن عن 35 سنة ، إلا أن نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون تزداد بزدياد عمر الأم. خرافة: يكون لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون قصور عقلي شديد. حقيقة: تختلف درجة القصور عند الأشخاص ذوي متلازمة داون من الخفيفة إلى الشديدة ، ولكن الأغلبية تبقى محصورة في مجال القصور من المستوى المتوسط.
error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
طريقة عمل مربى الجزر، تعد المربى من الحلوى إلى تحضر في ساندوتشات أو تستخدم في تحضير الكثير من الحلوى المختلفة مثل الباستا فلورا أو التشيز كيك وغيرها، وتحرص دائما على تحضيرها في المنزل حتى تضمن نظافة مكوناتها والحفاظ على صحة أولادها من المواد الحافظة الموجودة في المعلبات الجاهزة، لذلك اليوم نقدم لكم أسهل طريقة لعمل مربى الجزر في المنزل. طريقة عمل مربى الجزر المكونات ١كيلو من الجزر. ٢كوب من السكر. كوب من الماء. نصف معلقة صغيرة من الفانيليا. الطريقة نقوم بتقشير الجزر وتنظيفه من الرؤوس وغسله بالماء جيدا. نقطع الجزر إلى شرائح رفيعه. في وعاء عميق نضع الجزر مع السكر ونتركهم لمدة ساعتين في داخل الثلاجة. نخرج الجزر من الثلاجة ونضعه في قدر على نار متوسطة. زهرة الخليج - كبة اليقطين.. بخطوات سهلة. نضف إلي الجزر كوب من الماء ونتركها على النار حتى نحصل تتجانس المكونات ونحصل على القوام المطلوب. ترفع المربى من على النار وتترك جانبا حتى تبرد تماما. نحضر برطمان ويفضل أن يكون زجاجي. نقوم بغسله وتجفيفة بمنشفه قطنية جيدا حتى نتخلص من الماء تماما. بعد أن تبرد المربى تماما نقوم بتفريغها في البرطمان. نغلق البرطمان بشكل محكم وتحفظ في الثلاجة. طريقة عمل الباستا فلورا بالمربى ٢كوب من الدقيق.
نضيف الثوم ونحرك لمدة 30 ثانية ثم نضيف الطماطم والفلفل الحار و 1 ملعقة صغيرة ملح ونحرك لمدة دقيقتين حتى تذبل الطماطم، ثم نضيف ¼ كوب من ماء السلق. نسكب مزيج الطماطم فوق الباستا والخضار ونضيف النعنع والبارميزان ونصف كمية جبنة الماعز وملح حسب الرغبة ونحرك المكونات جميعها حتى تمتزج جيداً. نوزّع الباستا على أطباق التقديم ونرش عليها جبنة الماعز وزيت الزيتون.