في العيون إجابة واحدة السلام عليكم, اعاني من مشكله, وهي أن احدى عيني أصغر من الأخرى, ولا اعتقد ان هذه المشكله منذ الولاده, استشرت احد الأطباء وقال لي ان هذا طبيعي.. ولم يقنعني هذا الرأي, فهل هناك اقتراحات؟ عين صغيرة جميع الحقوق محفوظة لـ © اسأل طبيب
في نهاية المطاف، يمكن أن تؤدي هذه الحالة إلى ضعف البصر وفقدان القدرة على إدراك العمق أو البعد. ما هي علامات العين الكسولة؟ يبدأ الغَمش في مرحلة الطفولة، عادةً بين عمر 6 إلى 9 سنوات. وكلما حصل كسل العين مبكراً أكثر، كان الضرر الناجم عنه أكبر. وإن التشخيص المبكر للمرض وعلاجه قبل سن السابعة يزيد من فرصة تصحيح الحالة بشكل كامل. في الواقع، قد يكون من الصعب اكتشاف الغَمش حتى يصل إلى مراحل متطورة، حيث أن الدماغ مع العين السليمة يقومان بتعويض النقص بشكل جيد فلا يلاحظ الطفل أنه يعاني من مشكلة، وتشمل علامات الإنذار المبكر للإصابة بالغَمش كل مما يلي: الميل إلى الاصطدام بأشياء من جانب واحد. تحرك عين واحدة بانفراد دون استخدام العين الثانية (تدور العين، إما للأعلى وللأسفل أو للخارج و للداخل بعيداً عن المركز). لماذا لدي عين أصغر من الأخرى ؟ - عشتار. ملاحظة أن العينين لا تعملان معاً (عدم وجود تناسق في عمل العينين). ضعف إدراك الأبعاد أو عمق الأجسام والأشياء. صعوبة في معرفة مدى قرب أو بعد شيء ما عنه. إزدواجية الرؤية أو ضبابيتها. عند النظر إلى الأشياء يقوم الطفل بإمالة رأسه باتّجاه الشيء الذي يحاول التركيز فيه. ما الذي يُسبب كسل العين؟ في الحقيقة، يرتبط الغَمش بشكل رئيسي بمشاكل في النمو تحدث في الدماغ، في هذه الحالة لا تعمل المسارات العصبية التي تعالج البصر في الدماغ بشكل صحيح (المسارات العصبية بين الشبكية الموجودة في مؤخرة العين والمخ).
اضطرابات عصبية يعاني عددًا من الحالات من تدمير الأعصاب الموجودة بالمخ أو الحبل الشوكي، الأمر الذي يسبب تفاوت حجم حدقة العين، ومن أشهر العلامات هي متلازمة هورنر، وعادة ما يصاب مرضى اضطرابات الجهاز العصبي بتفاوت حجم الحدقتين وتدلي الجفون وازدواج الرؤية والحول. وتشمل اضطرابات المخ المرتبطة بتفاوت حجم الحدقتين: السكتات الدماغية والنزيف (بسبب إصابة بالرأس أو عادي) والأورام والعدوى. متلازمة هورنر هناك 3 أعراض تدل على الإصابة بمتلازمة هورنر: - تدلي الجفون. هل من الطبيعي أن يكون لدي عين أصغر من الآخرى؟ | اسأل طبيب. - انقباض حدقة العين. - التعرق (فقدان التعرق حول العين المصابة). يمكن التمييز بين الإصابة بمتلازمة هورنر وتفاوت حدقة العين الحميد، عن طريق مدى توسع حدقة العين في الإضاءة الخافتة، حيث تتوسع الحدقات العادية وغير المتساوية خلال 5 ثواني من إضاءة الغرفة، في حين تستغرق الحدقات المصابة بهذه المتلازمة 10-20 ثانية حتى تتوسع في الإضاءة الخافتة أو الغرفة المظلمة. وعادة ما تحدث هذه المتلازمة نتيجة مشكلات صحية، مثل السكتة الدماغية أو الأورام أو إصابة الحبل الشوكي، لكن يبدو السبب غير معروفا في حالات أخرى، ولا يوجد علاج محدد لها، حيث يرتبط علاجها بعلاج المشكلة الصحية، وربما يخفي أعراضها، بما فيها تفاوت حدقات العين.
4 طرق لعلاج الحول عند الأطفال.. عين اصغر من الاخرى عند الاطفال انواعه واسبابه وخصائص. منها النظارة وتمارين تغطية العين الحول من المشاكل التى تواجه كثيرا من الأطفال ويجب أن تكتشفها الأم مبكراً، حتى لا تسبب مشاكل أكبر ويصعب علاجها، فى هذا التقرير نتعرف على كيفية علاج الحول عند الأطفال. يقول الأستاذ الدكتور ، أحمد عوضين، أستاذ طب وجراحة العيون بقصر العينى واستشارى طب وجراحة عيون الأطفال والحول، لـ"اليوم السابع"، أنه قد يظن البعض أن الحول مشكلة جمالية أو شكلية فقط، ولكن للأسف هذه المعلومة خاطئة، لأن الحول فى حد ذاته قد يعنى وجود مشكلة فى العين يمكن اكتشافها من الطبيب المتخصص عن طريق الكشف، كما أن الحول قد يؤدى الى تدهور فى حدة الإبصار فى العين التى تعانى من الحول وقد يؤدى ذلك إلى حدوث كسل وظيفى بالعين لا يمكن اصلاحه فى المستقبل. ويتابع أن الحول يؤدى إلى فقدان القدرة على الرؤية المجسمة أى الرؤية ثلاثية الأبعاد، لذلك ينصح دائما بفحص عيون الأطفال بصفة دورية خاصة اذا اشتبه أهل الطفل فى حدوث حول. وعن طرق علاج الحول يقول دكتورعوضين إن علاج الحول يعتمد على نوعه وهناك طرق مختلفة لعلاج الحول وهى: 1- النظارة الطبية: عادة تستخدم فى الأطفال الذين يعانون من الحول الإنسى المصاحب لطول نظر.
ويمكن للاختبارات الأخرى تقييم قدرة الرضيع أو الطفل الصغير على تثبيت نظره ومتابعة جسم متحرك. 2- الأطفال من سن 3 سنوات وما فوق يُجري طبيب العيون عادةً فحصاً قياسياً للعين لتقييم الرؤية في كلتا العينين، ويتضمن ذلك سلسلة من الاختبارات مثل: تمييز الحروف أو الأشكال على الرسم البياني. تتبع الضوء بكل عين ثم بكلتا العينين. فحص العينين باستخدام عدسة مُكبرة. التحقق من وضوح الرؤية، وقوة عضلات العين ، ومدى تركيز العينين. يبحث الأطباء خلال الفحص عن عين شاردة أو اختلافات في الرؤية بين العينين. تجدر الإشارة إلى أنه وبالنسبة لمعظم حالات الإصابة بالغَمش، فإن فحص العين يكون كافياً للتشخيص الأكيد. ما أسباب التفاوت بين حجم حدقتي العين؟ | الكونسلتو. كيف يتم علاج العين الكسولة؟ من المهم أن يبدأ علاج الغَمش في أسرع وقت ممكن اعتماداً على السبب الكامن وراء هذه المشكلة، ويشمل العلاج كل مما يلي: تصحيح أي مشاكل أساسية في الرؤية مثل قصر النظر أو مد النظر أو اللابؤرية. يحتاج معظم الأطفال الذين يعانون من الغمش أيضاً إلى نظارات لمساعدة عيونهم على التركيز. ممارسة تمارين النظر، (وهي عبارة عن تمارين مختلفة تساهم في تطور النظر في العين الكسولة أو الضعيفة)، عادةً ما تكون مناسبة للأطفال الأكبر سناً، وبالطبع تترافق مع علاجات أخرى.
في بعض الأحيان يكون السبب فيروسيًا ويجب توقعه فقط ، وفي أحيان أخرى يكون السبب في الأوعية الدموية وقد يتطلب إجراءات أكثر تعقيدًا مثل أدوية القلب وارتفاع ضغط الدم وحتى العمليات الجراحية. ندب إذا كنت قد تعرضت لإصابة في جلد الجفن وانكمش ، فقد تلاحظ أن إحدى العينين أصغر من الأخرى. في هذه الحالة ، من الضروري تقييم حالتك. في بعض الأحيان يمكن تصحيحه بالعلاج الطبيعي ، والبعض الآخر بالأدوية ، وفي بعض الحالات بالجراحة. سقوط الجفن بسبب ترهل الأنسجة في هذه الحالة ، تكمن المشكلة في أن أنسجة الجفن فقدت مرونتها ، وهذا هو السبب في أنها أكثر ترهلًا. عادة ما يحدث في كلتا العينين ، ولكن يمكن أن يكون أكثر وضوحًا في إحداهما. قد يهمك: ماهو تدلي وارتخاء الجفن ؟ في هذه الحالة ، فإن أهم شيء هو الوقاية بالزيوت والكريمات المرطبة ، لأنه عندما يكون الجلد أكثر ترهلاً ، فعادة ما يكون العلاج الجراحي مطلوبًا لتصحيحه. عين اصغر من الاخرى عند الاطفال الخارقون. زيادات غير طبيعية يمكن أن تنمو بعض الأورام والثآليل والأورام الشحمية والأنسجة ذات الأصول المختلفة في منطقة الجفن. هذا يمكن أن يتسبب في تراجع الجفن وتدلي. الشيء المهم في هذه الحالة هو تقييم كل حالة على وجه الخصوص لمعرفة ماهية المشكلة وبالتالي إيجاد الحل الأفضل.
لدي البشر 23 كروموسومًا مزدوجًا، ولدى الأشخاص الطبيعيين نسختين من الكروموسوم 22. يمتلك المصابون بالكولوبوما نسختين إضافيتين من كروموسوم 22، مما يسبب تطورًا غير طبيعي خلال مراحل الجنين. لا توجد أسباب واضحة لِمتلازمة عين القط، ولا تورث عادةً من أحد الوالدين. تشخيص مرض الكولوبوما يشخِص الطبيب في البداية إصابة الجنين بالمرض قبل الولادة من خلال الموجات فوق الصوتية. ويطلب الطبيب أيضًا فحصًا للسائل الأمنيوسي المحيط بالجنين؛ في حال ملاحظة الحالة بالسونار. يشخِص الأطباء المتلازمة بوجود مادة كروموسومية من الكروموسوم 22، وتجرى اختبارات جينية لتأكيد التشخيص وتتضمن: التنميط النووي (karyotyping) وينتج عنه صورة لِكروموسومات الشخص. تهجين موضعي متألق (fluorescent in situ hybridization) يحدد تسلسل DNA على الكروموسوم. لذلك يطلب الطبيب اختبارات إضافية في حالة تأكيد الإصابة بالكولوبوما؛ لتشخيص أي مشكلات إضافية في القلب أو الكلى مثل: الأشعة السينية. تخطيط القلب الكهربائي. تخطيط صدى القلب. فحص العين. اختبارات السمع. عين اصغر من الاخرى عند الاطفال الصغار. اختبارات الوظائف المعرفية. هل يوجد علاج لِمتلازمة عين القط؟ يعتمد علاج كولوبوما على الأعراض الظاهرة على المصاب، فربما يضم الفريق المعالج طبيب أطفال، وجراحة، وأخصائي قلب، وجهاز هضمي، وعيون، وجراحة عظام.