حيث أنه يوجد العديد من الأطفال التي تعاني من تضخم بالطحال ويكون لها تأثير بشكل كبير على كمية الصفائح الدموية داخل جسم الطفل وفي بعد الأحيان يكون هذا المرض بسبب العامل الوراثي الذي يتوارثه الأطفال عن آبائهم وأجدادهم. فلا بد أن يركز الطبيب على السؤال على أحد والدي الطفل حتى يتأكد من عدم إصابة أي شخص من الأقارب بهذا المرض لكي يحدد طريقة العلاج المناسبة لحالة الطفل وأنه لم ينتج من عامل وراثي محدد. من أهم الطرق التي تستخدم لتشخيص مرض نقص الصفائح الدموية عند الطفل هي طريقة التحاليل الطبية التي يؤديها الطفل ويقدم للطبيب من خلالها معرفة كمية ونسبة الصفائح الدموية و يمكن للطبيب من خلال هذا التحليل أن يتعرف على حجم خلايا الدم الخاصة بك. ومن هنا سنتعرف على: حبوب لوقف نزيف الدورة وطرق طبيعية للحد من آلامها وبعد أن تعرفنا على سؤال جميع الأمهات حول هل نقص الصفائح عند الأطفال خطير ومعرفة الأسباب التي تؤدي لذلك فلابد أن تتجنب إعطاء أي أدوية كيميائية لطفلك دون استشارة الطبيب حتى لا تؤثر على الطفل وتضعف مناعته وتنقص من الصفائح الدموية، وحافظ على جهاز المناعة من خلال التغذية السليمة.
المواضيع خطورة نقص الصفائح الدموية ما أسباب نقص الصفائح الدموية؟ كيفية تشخيص نقص عدد الصفائح الدموية تتساءلين هل نقص الصفائح عند الاطفال خطير وسنطلعك على الحالات التي يشكل فيها نقص الصفائح الدموية خطرا مع اسباب حدوثه وكيفية التشخيص فتابعينا! بعد ان قدمنا لك علامات تشير الى ان طفلك يعاني نفسيا ننتقل الى مرض يصيب الصفائح الدموية وهو نقصها. بسبب مشاكل الكبد او نخاع العظم، يحصل نقص الصفائح الدموية فما الأسباب المتعددة التي تزيد عن هذه وما مدى خطورة نقص الصفائح الدموية؟ خطورة نقص الصفائح الدموية بالنظر الى الدور الأساسي الذي تشكله الصفائح الدموية في الجسم يتسبب النقص فيها او عدم كفايتها في مشاكل على الصحة ما قد يقود الى الموت حتى.
يُشخص الإنسان بمرض نقص الصفائح الدموية إذا كان عددها أقل من 150. 000 لكل ميكرولتر من الدم، ويحدث ذلك لحديثي الولادة أكثر من البالغين، ويزداد الخطر لمن يقضون أول أيامهم في وحدات العناية المركزة (الحضَّانة). في هذا المقال اعرفي أسباب نقص الصفائح الدموية عند الأطفال حديثي الولادة، وطريقة العلاج. أسباب نقص الصفائح الدموية عند الأطفال حديثي الولادة نقص الصفائح الدموية عند الأطفال حديثي الولادة نتيجة ميكانيكية لأحد سببين: انخفاض معدلات إنتاج الصفائح الدموية. ارتفاع معدلات تكسير الصفائح الدموية. وينتج ذلك عن عدة حالات مرضية تشمل ما يلي: أمراض الجهاز المناعي: مثل مرض الذئبة ومرض الفرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP)، وهو السبب الأكثر شيوعًا لنقص الصفائح عند الأطفال، وفيه تهاجم خلايا الجسم المناعية الصفائح وتدمرها، وحال استمرارها لما يزيد على ستة أشهر، تُعرف عندئذ بالفرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب المزمنة. التعرض للعدوى، قد يتسبب حدوث عدوى للرضيع في نقص الصفائح الدموية، وقد تكون هذه العدوى بكتيرية أو فيروسية أو فطرية. بعض الأمراض الوراثية قد تسبب نقص الصفائح لدى حديثي الولادة.
ويمكن تقسيمها بشكل عام إلى: انخفض إنتاج الصفائح الدموية ، زيادة تدمير الصفائح الدموية أو الاستهلاك زيادة تنحي الطحال. كما اظهرت الابحاث ان نشر أمراض تجلط الدم داخل الأوعية (DIC) هي حالة نادرة ولكنها قد تكون من مضاعفات التهابات الساحقة ، الصدمات ، والحروق. إصابة أو التهاب الأوعية الدموية ، أحيانا يمكن أن تسبب لصمامات القلب الاصطناعي بزيادة تدمير الصفائح الدموية. الالتهابات الحادة ( الإنتان) أو الصدمة في بعض الأحيان يمكن أن يسبب نقص الصفيحات الاستهلاكية (بدون DIC). تجلط الدم Low Platelet Count in Children نقص الصفائح الدموية عند الاطفال انخفاض عدد الصفائح الدموية نقص الصفيحات الدموية عند الاطفال
أهلا بحضرتك.. بمراجعة التحليل المرفق تبين وجود نقص حاد جدآ جدآ في عدد الصفائح الدموية.. وقد يؤدي ذلك إلي حدوث نزيف في أي وقت من الفتحات الطبيعية في الجسم مثل الأنف والشرج والمهبل. ولذلك أنصح بالضروره بمراجعة طبيب أمراض دم متخصص لمعرفة السبب والتشخيص الدقيق... قد تحتاجين إلي نقل صفائح دمويه إذا تطلب الأمر.. تحياتي. طبعًا خطير بلا شك، لأن الصفائح الدموية وظيفتها منع النزف، ونقصانها بهذا الشكل يعرضك للنزيف الحاد في أي عضو من أعضاء الجسم. النسبة الحالية طبعًا قليلة جدًا، ولكن لا تتطلب نقل صفائح دموية إلا إذا حدث نزيف بالفعل. أما العلاج فهو يعتمد على السبب، لذلك يجب تشخيص السبب أولًا ثم يتم تحديد خطة العلاج بناءً عليه. عليكِ سرعة التوجه إلى طبيب أمراض الدم في أقرب وقت ممكن. بعد فحص التحليل تبين وجود نقص حاد في نسبة الصفائح الدموية اما كرات الدم الحمراء والبيضاء والهيموجلوبين في الحدود الطبيعية وقد تتعرضي الي نزيف حاد او نزيف مستمر في اي وقت ومن اي فتحه طبيعية في الجسم مثل نزيف من الانف او الفم او نزيف رحمي من المهبل أو الشرج او تحت الجلد او تحت ملتحمة العين وتحديد سبب النقص. حيث قد يحتاج العلاج نقل صفائح او نقل دم ننصح بالتوجه إلى قسم الطوارئ لتحديد بروتوكول علاجي سريع والعرض على اخصائي امراض الدم للفحص والتقييم
جراحة إزالة الطحال. الأدوية التي تقمع الجهاز المناعي لديك. معلومات تهمك عن الصفائح الدموية يتكون الدم البشري من عدة أنواع من الخلايا تطفو في سائل يسمى البلازما (Plasma) وهي خلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية، وفي حال تأذى جلدك بجرح ما فإنها تتكدس هناك لتكون خثرة لمنع أو وقف النزيف، وعندما لا يكون لديك العدد الكافي من تلك الصفائح يمكن أن تصاب بنقص خطير في الصفائح الدموية. يمكن أن تتراوح الحالة من شديدة إلى خفيفة حسب السبب الكامن ورائها بحيث من الممكن أن تشمل الأعراض؛ نزيف حاد وقد تكون قاتلة إذا لم يتم علاجها.
ومن الالتهابات الفيروسية التي تؤثر على النخاع: البارفو الحصبة الألمانية النكاف الحماق ( جدري الماء) التهاب الكبد C فيروس ابشتاين بار فيروس نقص المناعة البشرية كما ان اللاتنسجي لفقر الدم هو مصطلح عام يستخدم عند فشل لإنتاج خلايا الدم (خلايا الدم الحمراء ، والخلايا البيضاء ، والصفائح الدموية) ، وتسمى أيضا لقلة الكريات الشاملة. والتي يمكن أن تكون سبب لبعض الالتهابات الفيروسية (البارفو أو فيروس نقص المناعة البشرية) ، والأدوية (الكلورامفينيكول ، بالديلانتين ، فالبروات ( Depakote). زيادة تدمير الصفائح الدموية السبب الأكثر شيوعا لزيادة تدمير الصفائح الدموية لدى الأطفال هو حالة تسمى نقص الصفيحات المجهولة ، أو ITP. والتي تحدث هذا الشرط عندما يكون الجسم يستهدف الصفائح الدموية عن طريق الخطأ كخلايا أجنبية أو غازية. الجسم ينتج أجسام مضادة ضد الصفائح الدموية. هذه الأجسام المضادة يتم بها الإشارة إلى نظام المناعة في الجسم لتدمير الصفائح الدموية. مما يؤدي إلى انخفاض مفاجئ في عدد الصفائح الدموية. ويعاني معظم الأطفال من ITP الذين لديهم مرض فيروسي سابق والذي يطلق عليه الاستجابة المناعية والغير طبيعية. الأطفال الذين يعانون من ITP غالبا ما يعانون من نزيف الأنف ، مع كدمات بسيطة ، ونزيف من اللثة وغيرها من العلامات السطحية.
من الممكن أن يكون الأداء المعرفي لدى المصاب بمتلازمة موزاييك داون فيه مشكلة لكنه بجميع الأحوال أخف من الإصابات بأنواع أخرى من متلازمات داون.
أسباب متلازمة تيرنر يرث الأولاد كروموسوم X من الأم وكروموسوم Y من الأب ، وترث الفتيات كروموسوم X من نفس النوع من الأم والأب. ترث الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر نسخة واحدة من كروموسوم X والأخرى. متلازمة داون حديثي الولادة | شكل أطفال متلازمة داون حديثي الولادة | دنيايا. الإصابة المفقودة أو المفقودة وتشمل هذه العيوب: خطأ في انقسام الخلية في المراحل المبكرة من نمو الجنين ينتج عنه زوجان من الكروموسومات X في خلية واحدة وواحد فقط في الخلية المجاورة. اضطراب في عملية شفاء الكروموسوم X بسبب مشكلة في الحيوانات المنوية للأب أو بويضات الأم. تحتوي إحدى الخلايا على نسخة واحدة من الكروموسوم x وتحتوي الخلايا الأخرى على مزيج من كروموسوم X وكروموسوم y. وجود أجزاء مفقودة من الكروموسوم X حيث توجد خلايا بنسخ كاملة وخلايا أخرى ذات نسخ مفقودة وخلايا أخرى معدلة وهذا يحدث نتيجة خطأ في مرحلة انقسام الخلية. اقرأ أيضًا: هل يبكي الطفل المصاب بمتلازمة داون؟ علاج متلازمة تيرنر تختلف أعراض الإصابة باختلاف الحالات ، لذلك قد لا تخضع كل الحالات لنفس العلاج وبالتالي يجب على الطبيب تشخيص الحالة ووصف العلاج من الخيارات التالية: علاج الإستروجين: في بداية سن البلوغ ، قد تتلقى الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر العلاج بالإستروجين والهرمونات الأخرى للمساعدة في علامات البلوغ وتضخم الثدي والحيض المنتظم ونمو الطول.
فحص الشفوفية الفوقية: يجري الطبيب هذا الفحص باستخدام الموجات فوق الصوتية بهدف قياس منطقة محددة بالجزء الخلفي من رقبة الطفل داخل رحم الأم، إذ يمكن أن تتجمع السوائل التي ارتفعت مستوياتها عن الحد الطبيعي إلى التجمع في هذا النسيج من الرقبة. اخف انواع متلازمة داون pdf. بالاعتماد على هذه الفحوصات، وعمر الشخص يحدد الطبيب ما إذا كانت هناك فرصة لولادة طفل مصاب بمتلازمة داون أم لا. الفحص المتكامل يتم إجراء الفحص المتكامل خلال فترتين بالتحديد في الثلث الأول والثاني من الحمل، حيث يجمع الطبيب نتائج الفحوصات ليقدر مدى خطورة إصابة الجنين بمتلازمة داون، إذ تتضمن الفحوصات ما يلي: [4] فحص الثلث الأول من الحمل: في الثلث الأول من الحمل يتم فحص بروتين البلازما الذي يرتبط بالحمل، بالإضافة إلى الفحص بالموجات فوق الصوتية لقياس الجزء الخلفي من رقبة الجنين. فحص الثلث الثاني من الحمل: أو ما يعرف بالفحص الرباعي الذي يقيس مستوى أربع مواد مرتبطة بالحمل في الدم، بما فيها ألفا فيتوبروتين، والإستريول، وموجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية، ومستويات إنهبين أ. اختبارات التشخيص في الحمل إذا كانت نتائج الفحص إيجابية أو مشكوك فيها، إو إذا كان الطفل معرضاً بنسبة كبيرة للإصابة بمتلازمة داون، فإنّ الطبيب يلجأ إلى إجراء المزيد من الفحوصات التي تتضمن الآتي: [4] فحص خلايا المشيمة: في هذا الفحص يأخذ الطبيب عينة من خلايا المشيمة ، حيث تستخدم هذه الخلايا في تحليل الكروموسومات الجينية، كما يتم هذا الفحص في العادة خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
عيوب الكلى. ضعف الغدة الدرقية. وجود مشاكل في كثافة العظام. اضطرابات السمع. تريند الساعة خطر الإصابة بمرض السكري. التعرض للسمنة. ارتفاع ضغط الدم. مشاكل الأسنان. الفك السفلي أصغر من الطبيعي. اخف انواع متلازمة داون في السعودية. تورم في اليدين والقدمين. طول العنق قصير. – تضييق الأظافر. يقلل من خطر تساقط الشعر على مؤخرة العنق. إطراق؛ شامات الجلد. أنواع متلازمة تيرنر متلازمة تيرنر أو نمط الفسيفساء في حين أنه من المؤكد أنه أخف أنواع متلازمة داون ، يمكن التعرف على أن هناك أنواعًا ، أبرزها: أحادي اللون: 45٪ من الأشخاص المصابين بمتلازمة تيرنر لديهم النوع الذي يجعل كل خلية تحتوي على كروموسوم X واحد بدلاً من اثنين. ويرجع ذلك إلى وجود كروموسوم من بويضة الأم أو الحيوانات المنوية للأب التي لا تحتوي على الكروموسوم X ، لذا فهي تظهر الآن في خلايا الطفل. ولادة. متلازمة تيرنر الوراثية: ونادرًا ما يُنظر إلى هذا النوع على اعتبار أن المولود الجديد يرث خصائص الخلايا من الأم أو الأب ، وبما أن هذا يحدث بسبب فقدان جزء من الكروموسوم فإنه يشير إلى أنها تحمل نفس الصفات الجينية وتنقلها إليه.. متلازمة موزاييك تيرنر: وهذا ما يسمى الفسيفساء ويمثل 30٪ من حالات متلازمة داون من نوع تيرنر حيث يحتوي جزء واحد من الخلايا على زوجين من الكروموسومات والآخر يحتوي على زوج عشوائي من الكروموسومات.