1 إجابة واحدة الفرق بين حامل الثلاسيميا و المصاب بها هو: أن حامل الثلاسيميا لا تظهر عليه أي أعراض قد تظهر عليه بعض الاعراض الخفيفة مثل فقر الدم الخفيف للغاية أو اليرقان و لكنه لا يحتاج إلي نقل دم أما المصاب بالثلاسيميا تظهر عليه كافة أعراض المرض يعاني من الكثير من الأعراض مثل: فقر الدم الشديد للغاية الاحتياج المستمر لنقل الدم تضخم الكبد تضخم الطحال نوبات انحلال بصفة مستمرة توقف و بطئ في النمو تشوه شكل الفكين و عظامها زيادة حجم البطن بإستمرار ظهور حصوات في المرارة تم الرد عليه مايو 1، 2019 بواسطة ahmeddakrory ✦ متالق ( 336ألف نقاط)
تناول المكمل الغذائي حيث تمثل المكملات الغذائية عنصر هام من العناصر التي تواجه الأمراض خاصة التي تحدث نتيجة التعرض إلى نقص في فيتامينات الجسم أو العناصر الأساسية، ومن بين أهم الفيتامينات التي يحتاج لها الجسم مكملات الحديد والكالسيوم وفيتامين C وفيتامين ب12. إجراء الكشف الطبي على الجسم بشكل منتظم مما لا شك فيه أن الوقاية خير من العلاج لذا من الأفضل أن يقوم الشخص بفحص الجسم من خلال الفحوصات الطبية والتحاليل والكشف من خلال السونار والأجهزة الحديثة للتأكد من خلو الجسم من الأمراض وأن الشخص يتمتع بصحة جيدة وأن جميع التحاليل تدل على أن الأجهزة الحيوية في الجسم تعمل بالشكل السليم فتلك الأشياء تطمئن الشخص كثيرا بجانب المحافظة على الرشاقة والجسم الرياضي. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها الفن. تتبع ضغط الدم فيتوجب على الشخص أن يحفظ كل من ضغط الدم والكوليسترول السيء والسكر في المستويات الطبيعية لهم في الدم فتلك الأشياء من الأشياء التي تضر الصحة كثيرا والسكر والضغط من أمراض العصر المزمنة ولابد من الحذر الشديد منها. ممارسة المزيد من التمارين الرياضية حيث ينصح الكثير من الأطباء الناس الأصحاء والمرضى أيضا بضرورة ممارسة التمارين الرياضية لمدة نصف ساعة في اليوم.
أعراض وعلامات المريض والمصاب بحالة الثلاسيميا الكبرى من أهم أعراض الإصابة بالثلاسيميا الكبرى ما يلي: فقر الدم. تضخم الطحال. تضخم الكبد. بطء في عملية النمو. كبر حجم البطن. الإصابة بحصوات المرارة. تشوه في العظام وخاصة في عظام الفكين. أنواع الثلاسيميا يوجد نوعان رئيسيان من الثلاسيميا هما ألفا وبيتا، تضم أربع سلاسل من بروتين ألفا جلوبين واثنين من سلاسل بروتين بيتا غلوبين الهيموجلوبين. أبرز أعراض تشنج العضلات: بين الأسباب والعلاج - مسائل. ألفا ثلاسيميا في هذا النوع لا يقوم الهيموجلوبين بإنتاج النسبة الكافية التي يحتاجها الجسم من البروتين، وهذا النوع من الثلاسيميا من الأنواع الوراثية يصاب بها الطفل من أحد الوالدين الذي يحمل المرض دون ظهور أي أعراض ولكن تبدأ الأعراض في الظهور على الطفل المصاب. ألفا + ثلاسيميا: فقدان جين واحد على كروموسوم واحد (ألفا / -) ثلاسيميا ألفا 0: فقدان كلا الجينين على نفس الكروموسوم (- / -) ثلاسيميا بيتا يٌعرف هذا النوع بفقر الدم الكولي أو بالتلاسيميا الكبرى، لأنّ الجينات الوراثية تكون مصابة بالعجز الكلي ،وهذا النوع من الثلاسيميا يصاب بها دول البحر المتوسط، ودول شمال إفريقيا ودول غرب آسيا وجزر المالديف. [1] [2] تشخيص الثلاسيميا التشخيص المخبري لمرض الثلاسيميا يتم من خلال بعض الفحوصات، ومنها ما يأتي: فحص الدم الكامل لتحديد كميّة الهيموجلوبين في الجسم، ومعرفة حالة خلايا الدم الحمراء.